Вид для печати
Принимайте эту схему. желательно еще и неработающий ламивудин потребуйте или сами к схеме добавьте (он стоит до 200 рублей, даже бесплатно отдают) для дополнительного снижения способности вируса к размножению. Потом уже решайте с беременностью. А там уже время подойдет. В 2017 году, наверняка, будут большие сюрпризы с обеспечением терапией. Может, через год у вас там все будет, а может вообще ничего не будет.Цитата:
Сообщение от аннютка
А в чём самый ужас этой схемы? На что обращать внимание в первую очередь? Потому что мне заведующая дала свой сотовый,звонить , если будут проблемы.Цитата:
Сообщение от bobcat2
От абакавира может быть реакция гиперчувствительности. Предварительно обычно сдают тест на наличие аллеля HLA-B5701. Сам препарат хороший.
Диданозин и калетра метаболически довольно токсичные препараты, потому нежелательны для продолжительного (несколько лет) приема.
А потом, если произойдет чудо с обеспечением препаратами, то наверное, калетру можно будет заменить на дарунавир с ритонавиром, диданозин убрать, вместо абакавира - тенофовир (к нему вообще нет резистентности у Вас).
Тест мне делали-отрицательный.
Видекс , сказали, месяц, а там ,вроде, что-то изменится. Про (несколько лет,чтобы его принимать , я даже не думаю).
Вот и хорошо. Начинайте принимать.Цитата:
Сообщение от аннютка
Да, Презисту для нас не потянуть, будем ждать чуда. Или искать средства.
Тянуть вообще-то должен спид-центр. Я даже уверен, что "Кемерувир" есть в наличии в Алтайском крае.Цитата:
Сообщение от аннютка
Так вот же, как узнать . Пытать что ли? Чё не дают-то тогда? Или по самым блатным расходится. Срок годности -то истекает...
Хотела Вам ещё раз спасибо сказать, за образец заявления , когда мужу терапию не хотели давать со 170 ИС. Уже почти 2 месяца пьёт. Через месяц ИС 230 стал. ВН нет ещё, но думаю упала, потому что поправился.. Если бы не помощь и подсказки здесь на форуме, даже не знаю, что бы сейчас было. Ко мне и отношение в СЦ стало другое. Всем добра издоровья.
Всем доброго здоровья!!! Месяц пропила калетра+видекс+ олитид. Предыдущ. анализы ИС 274 ВН 9100. От 25.08. ИС 217(19 %) ВН <250. Сдавала с насморком( может поэтому ИС снизился, а по процентам- больше). Калетру очень плохо перенесла(диарея, постоянная тошнота в теч. всего месяца,изжога , отсутствие аппетита). Поехала на приём (моя врач была в отпуске) . Мне поменяли Калетру на Исентресс, который я принимала и на который типирование не делалось. Сегодня вышла моя врач, позвонила мне. Говорит, зачем взяла Исентресс.Надо было терпеть ещё месяца полтора, чтоб к калетре привыкнуть. Естть Интерфаст(саквинавир) в аптеке СЦ (это я уже сама всё узнала). Но сказали. что запасов на пару месяцев. Вобщемждём когда появится никавир( вместо видекса), олитид остаётся. Что делать с третьим препаратом? Пить Исентресс?(который под вопросом по резистентности). Всё таки привыкать к Калетре? Или есть ещё какие-то доступные ИП? И я не могу понять, почему все врачи( была у 3-х) не знают на что можно поменять видекс?Или составить схему без него.(говорят, что ламивудин вылетел,значит 2-й ряд-видекс или на никавир,которого уже больше месяца нет в крае). Я вообще в шоке, у нас в городе , у кого был никавир, просто ничем не заменили, пьют 2 препарата. Или дают Интерфаст+ ритонавир и ВСЁ!!!А люди пьют и думают, что так и надо.Я попыталась, сказать пару раз, что надо пить 3 препарата(вообще никому не интересно,даже радуются, что меньше пить табл.)Вобщем в моём городе ещё тот 19 век. Поэтому и езжу в край. Извините, отвлеклась....Скажите, как лучше мне подобрать схему из того, что я написала выше.
Извините за настойчивость. Может, я вообще неправильно понимаю свою ситуацию? Может, единственный выход -это покупать препараты, которых нет в СЦ? Надеюсь на коммент.
Нет.Цитата:
Сообщение от аннютка
Вообще ? Вообще, есть Презиста 800/100 Х 1. Есть Реатаз/ритонавир. И то и другое переносится отлично.Если ли оно у вас- не знаю,скорее нет, чем да.Цитата:
Сообщение от аннютка
Смотрите. Есть Synthivan,это Реатаз/ритонавир в 1 таблетке. Стоит примерно 50 долл/пачка. Потяните ?Цитата:
Сообщение от аннютка
Ламивудин вылетел, но его нужно оставлять в схеме, четвертым, неактивным препаратом( его или эмтрицитабин), для поддержания вставки M184V,т.к. она снижает жизнеспособность вируса. Видекс не не знаю на что заменить, а не на что, потому что нет препаратов. Видекс меняем на тенофовир+ эмтрицитабин, но это еще + 25 долл .Итого, получается : ATV/R+ ABC+ TDF/FTC, из спидцентра вы берете таким образом только абакавир. Итого, ок. 70-75 дол, плюс доставка,которую можно разбить на несколько позиций.Тяните такую сумму?Цитата:
Сообщение от аннютка
А у меня есть выбор?... Надо, значит, будем стараться находить эту сумму?. Спасибо, Вам , Алексей за полезную информацию. А где лучше покупать? Может тема здесь есть об этом?
Вам говорят что ламивудин надо оставлять в новой схеме, а вы этого в упор не слышите, а это важно. Ламивудин + 3 других компонента без резистентности желательно. Ламивудин будет будет делать вич медленным и 3-м другим компонентам будет намного легче с ним бороться.Цитата:
Сообщение от аннютка
Спасибо, Вам, Виталина. Я уже так и принимаю.
Вы по гос закупкам посмотрите что закупал ваш СЦ.Сдаётся мне, врут врачи что совсем нет препаратов,хотя бы реатаз должен быть.
Всем доброго здоровья! Подскажите, как лучше принимать такую схему : Видекс 400 + Олитид 600+ Телзир 700+Ритонавир100+ Ламивудин150. ( Ламивудин покупаю сама 4-ым препаратом((резис-ть на него)), врачи-против, но я всё равно пью его). 1. Можно одновременно принимать Телзир+Ритонавир+Олитид+ламивудин? (мед. сестра сказала, что так нельзя ,а пей Олитид+ Видекс-отдельно).2.Телзир+ Ритонавир принимать только с приёмом пищи? 7.00 Видекс натощак, 9.00 Олитид+Телзир+ Ритонавир+ Ламивудин, 21.00 Телзир+ Ритонавир+ Ламивудин. Можно ли так?. Телзир на 2 месяца достала сама, Видекс пообещали заменить на Тенофовир, как только появится. Из ИП предлагают только Калетру, как будет Реатаз тоже пообещала. Скорее всего после НГ. Схема врача в идеале Реатаз+Ритонавир+ Олитид+ Тенофовир (против ламивудина категорически. Почему? Покупаю сама) Ну, а пока ИС 335 19% ВН 24700!!!!!!! на ИИ. (это на 20. 10)
У вас разговор о резистентности с лета ведется и вы все что-то тянете. В итоге вообще всех НИОТ лишитесь.Цитата:
Сообщение от аннютка
1)МожноЦитата:
Сообщение от аннютка
2) ИП/р- только с пищей. Видекс- натощак. Да.
Алексей, спасибо за ответ!!! Вопрос : ламивудин я пью 4-ым препаратом( рез-ть на него). Почему врачи так против этого? Говорят , что пью пустышку и могу сделать ещё хуже сама себе. Правда ли, что из-за ламивуд. может быть хуже? Имеется ввиду резис-ть?
Несколькими постами выше Алексей вам писал рекомендации по поводу Ламивудина.Цитата:
Вопрос : ламивудин я пью 4-ым препаратом( рез-ть на него). Почему врачи так против этого? Говорят , что пью пустышку и могу сделать ещё хуже сама себе. Правда ли, что из-за ламивуд. может быть хуже? Имеется ввиду резис-ть?
Цитата:
Ламивудин вылетел, но его нужно оставлять в схеме, четвертым, неактивным препаратом( его или эмтрицитабин), для поддержания вставки M184V,т.к. она снижает жизнеспособность вируса.
Виктория, спасибо за ответ. Я пост Алексея читала конечно. Вопрос не в том, что: пить ламив. или нет. Почему врачи против? Или они не знают про " ламивудиновую вставку"? Извините, если вопрос глупый....
Это,скорее,риторический вопрос"почему врачи против".Может и не знают,хотя должны знать. Можно, конечно, попытаться объяснить про ламивудиновую вставку, только смысл какой в этом? Вы ведь все равно покупаете Ламивудин за свой счет.Цитата:
Сообщение от аннютка
Меня вот тоже рекомендации моего доктора вгоняют в ступор иногда.
Ну, да. Это точно. Я же пыталась объяснить про ламив. вставку. Ответ был такой: " Ну, и , что. В схеме твоей ламивудина нет, значит пить его смысла нет. " Хотя про вставку похоже , знают. Вобщем , не буду заморачиваться. Спасибо за ваше внимание.
аннютка
Как у вас текущая ситуация ? Прошел год.Удалось ли добиться полного подавления ВН ?
Здравствуйте! Всем здоровья и благополучия. Схема моя Телзир700 или 14мл(когда в сиропе)+Ритонавир100 + Олитид600+ Тенофовир300+ Ламивудин 150. Исентресс вылетел. После двух месяцев приёма ВН выросла с 1000 до 25000. После этого стала пить вот эту схему.Последние анализы ИС 289 21%, ВН 41 копия. Это было в июле. На 26 сентября сдача анализов, надеюсь, что будет Н-О. Клетки так и стоят в районе 250-300, а проценты понемногу растут. Сразу напишу, что эту схему принимаю месяцев 8. До этого, чем только не пичкали из СЦ((калетра, видекс, отговаривали ламивудин пить 4-ым препаратом)) Вобщем, долго мне пришлось даже за эту схему побороться. Ламивудин покупаю сама((так никто не против, но выдавать в СЦ не будут). Да и не всегда остальные препараты есть.Тоже сама тогда покупаю.
Здравствуйте!!! ВН 41копия-сдавала в первых числах июля в Барнауле, потом приехала домой и 26 июля сдавала у себя в городе Биохимию и ВН. Вчера позвонила мед. сестра ВН-0! ( спросила, тест-системы все присылают из Барнаула). 26 сентября не получилось поехать сдать все анализы, перенесла на 3 октября. Даст Бог , чтобы ВН так и осталась Н/О. Чего желаю всем.
Давно не писала. Всем здравствуйте!!! Схема Интеленс+Олитид+Тенофовир+Амивирен. ВН-НО С июля 2017, ИС за это время в одной поре 250-350 клеток. Последние анализы 23 марта - ИС 308 23%, ВН НО. Биохимия, клиника в пределах.... Вопрос : ИС можно больше не ждать? И,да, всем кто мне помог здесь на форуме разобраться с моей резистентностью -Огромное СПАСИБО. Теперь , когда я иду к врачу, я точно знаю, что мне нужно, и она это знает.
Поздно начали АРТ, в этом причина. Но возможно, что еще подрастет.Что у вас там, 2-3 года АРТ всего? Самое главное, что достигнута вирусная супрессия(!).
Да, АРТ начала принимать в декабре 2014г. , уже был активный туб. и стадия СПИДа. Было тогда ИС 176 ВН больше полутора миллионов, точно уже не помню. Иммуноблот от 2011г. ИС 500 был, да 3 года без терапии и туберкулёз. Всем новичкам говорю: Начинайте АРТ сразу после постановки д-за.,а иначе последует кошмар и куча проблем. Всем здоровья!
Всем Добра и Любви!!! Вопрос: 13 декабря нам с мужем по очереди брали кровь на ВН (тест -системы Хелми менее 57копий( странная цифра или мне уже кажется). Мой результат - отрицательно, менее 57 копий, результат мужа -положительно, ровно 57 копий. Но в истории и в компе забивают ему- ВН-но. Это норм? Я , блин, со своей резистентностью поехала в Барнаул, 20 . 02 сдала ещё раз. Результат на след. неделе. Мужу тоже пересдать?Алексей, я у вас спрашивала, поднимется ли мой ИС . Вы были правы, что на низком старте терапии, навряд ли.... На 20.02 ИС 345 23%. Все ОАК, ОАМ, биохимия -норма. Лейкоциты-3,9. Остальное без отклонений . Гепатита, как оказалось, нет. ПЦР. Количеств..генотип-отрицательно. 3 раза в разных лабораториях. сдавала. Антитела на С - полож. По тубу- 21.02 . На ЦФ фиброз, не определяется. только на КТ в S1 справа оч. туб в стадии уплотнения. . И всё таки вопрос _ по ВН? Хелми -это хорошо? 57 копий _ это норм.
были правы
Мутная история какая-то то. Нет таких тест-систем. Есть тесты с чувствительностью 40 коп, 50 коп, 150 коп. Последняя для контроля эффективности АРТ использоваться не должна.Цитата:
Сообщение от аннютка
В городе, где я живу , ВН делают как надо,а по факту раз в год. . То кровь свернулась, то холодильник разморозился.. Я устала просто биться за мужа. ОТЪЕЗЖАЮ 380 км. и О , Чудо, в Барнауле делают ВН каждые 10 дней.Цитата:
Сообщение от bobcat2
4
=