А я согласилась поучаствовать, уже почти месяц принимаю труваду и vm-1500 (это аналог EFV). Побочных эффектов никаких нет, чувствую себя хорошо. На след. Неделе поеду сдавать первые после приема анализы на ВН и ИСЦитата:
Сообщение от neutral
Вид для печати
А я согласилась поучаствовать, уже почти месяц принимаю труваду и vm-1500 (это аналог EFV). Побочных эффектов никаких нет, чувствую себя хорошо. На след. Неделе поеду сдавать первые после приема анализы на ВН и ИСЦитата:
Сообщение от neutral
А вот вам и индусыЦитата:
Сообщение от bobcat2
http://www.arv24.com/catalog/integrase_inhibitors/
Цена 210 долларов за банку без учёта стоимости доставки.
Обычная доставка в Москву $10. Экспресс $28.
офигеть, дешевле их же дарунавира выходит!Цитата:
Сообщение от Ety
январь - ИС 405 26%, СД4/СД8 0.69 ВН 157
март - ИС 621 34% СД4/СД8 0,97 ВН 1200
ИС порадовал. но вопрос назначения терапии стал сомнительным...
Не стал. Начинать рано и не прекращать- современная стратегия.Цитата:
Сообщение от Lera.
постараюсь их в этом аргументированно убедить.......Цитата:
Сообщение от bobcat2
Ты еще не убедила? Все же решили уже o_O Теперь все от тебя зависит. Мне тоже предлагали подождать еще. А чего ждать? Я сразу сказала - ждать не буду. Если будешь сомневаться - будут тебя долго еще тянуть.Цитата:
Сообщение от Lera.
еще нет. предыдущий протокол вернули, надо заново подаватьЦитата:
Сообщение от Kamille
Цитата:
Сообщение от Kamille
Мне тоже не особо хотели давать... Но я каждый свой визит толдычила что хочу терапию! Дайте! Тут главное не мямлить!Цитата:
Сообщение от Lera.
Не надо убеждать. Наоборот, надо дать понять,что их мнение не имеет никакого значения,а терапию им всё равно придётся дать.Цитата:
Сообщение от Lera.
они меня за такую самоуверенность на.... три буквы то не пошлют?...Цитата:
Сообщение от bobcat2
Меня врач, когда я кивексу выбивала, послала сначала) Говорит, у меня есть руководства, я им следую, не нравится - я тогда как врач от вас могу отказаться. Я просто сказала, что юридически могу оспорить все их руководства. И мне не важно, кто из нас тут врач. Не хочу пить вирокомб, хочу кивексу. И что она должна была сделать? Другое дело, если б не было кивексы в центре, но она была. Калетру по этой причине позже заменили. С назначением терапии все гораздо проще. Резерв (не важно каких схем) у них есть 100%, отказать в назначении не смогут никак. А раз ты себе терапию покупаешь сама, то вопросов вообще никаких не должно быть. От них нужны только тесты своевременные. Все.Цитата:
Сообщение от Lera.
у нас в центре нет кивексы. сегодня мне это еще раз озвучили. протокол я сегодня видела, там ничего не пишут про то что сама, не сама... ну и резерв резервом, но ставудин все-таки надеюсь не назначат, это уж совсем.... "хорошо".....Цитата:
Сообщение от Kamille
Да дело не в терапии. Я тебе о том, что нет у нас никаких обязательных к выполнению руководств по лечению. Просто нет. Есть документик, в котором регламентированы порядок и сроки обследований... и то они не соблюдаются в большинстве случаев. Все, что касается терапии, схем, сроков назначения - ничего нигде не прописано, не узаконено. Так что поспорить там можно вполне уверенно.Цитата:
Сообщение от Lera.
И вот эта позиция "я врач, не надо мне указывать" меня тоже умиляет. А ничего что я - пациент? И со мной врач обязан обсуждать вопросы, касающиеся моего лечения. И как бы без меня врач тоже ничего не решает, если я не в коме и не в состоянии решить сама)
комиссию перенесли, кто-то там не пришел.... продолжаем ждать...........
Ну прям как у меня. У них один сценарий?)Цитата:
Сообщение от Lera.
ну вот такими темпами называется хочешь начать терапию летом- начинай просить зимой...Цитата:
Сообщение от Kamille
Видимо надеятся,что Лера передумает.Цитата:
Сообщение от Kamille
Спокойствие,только спокойствие..))))Цитата:
ну вот такими темпами называется хочешь начать терапию летом- начинай просить зимой...
врач сегодня сказала, что уже сама ждет-не дождется эту комиссию, чтобы мне наконец-то дали назначение и я перестала к ним так часто ходить)))
Да прогон это все... они эту комиссию могут прямо здесь и сейчас устроить. И решение максимум 5 минут времени займет
ну пока к счастью клетки позволяют, я могу немного и подождать. но вот интересно - если у человека ИС например уже не особо ждать позволяет, это все равно так же затягивается? потому что мне попадались заметки, когда человек и со 150 клетками месяц решения ждал...
Ну потому что ждем и верим, что все вот-вот решится, как обещают. Я поэтому свой дневник и завела. Люди почитают и сделают выводы о том, что ждать не надо. Я могла терапию еще в апреле начать с того самого дня, когда комиссия моя была, нужно было только чуточку надавать (это совсем не сложно). Мне не нужен был ни тест на резистентность, ни HLA. Я могла начать, не дожидаясь результатов. Но мне "клетки позволяли", и я успокоилась, вроде все уже решилось и недельку всего подождать... в итоге начала только в июне и то, потому что в июне уже реально надавила.Цитата:
Сообщение от Lera.
с комиссией опять не сложилось. поеду регистрировать письмо. просто слов нет(((
Я же вам говорил, что не нужно вообще с ними разговаривать, никаких разговоров. А вы не слушали wink
комиссия сегодня все-таки собралась! и мне там были не рады. в итоге три раза зачитывала выдержки из клинических рекомендаций, руководителем нашего центра и подписанные. и вообще диалог получился долгим. но в итоге сначала одна барышня меня поддержала (как блондинка - блондинку наверное)), а потом и остальные присоединились. так что с назначением меня)))Цитата:
Сообщение от bobcat2
Ура!))) А схема? Не получилось и с этим "обнаглеть"?))
со схемой я бы наглеть не стала - и так была чуть жива, но мне и не пришлось... там мужчина был в комитете, и в то время как женщина назначала мне зидовудин, он его предложил заменить на абакавир. к счастью у меня при себе был результат теста на РГЧ, так что даже ничего откладывать в связи со сдачей анализов не пришлось. в итоге схема абакавир+ламивудин+регастЦитата:
Сообщение от Kamille
http://s16.rimg.info/10bc46c259a9c1243229cebbefae01c0.gif Класс))) Поздравляю)Цитата:
Сообщение от Lera.
спасибо огромное!!!!! и всем спасибо за поддержку и участие!!!!!!!!!
Отличная новость. Поздравляю!мрр )
хорошая схема! Ну, с почином!!!wink
Добрый день! Если кому-то интересно, то клинические исследования продлили ещё на год. Немного уточню vm-1500 это не аналог EFV, а его действие сравнивали с EFV. На 48 недель ис 748 (54%) вн н/о, перестала определяться с 24 недели, до начала терапии вн была 22000. В ходе исследований каждые три месяца сдаю анализы - общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови и ЭКГ. Пока все показатели в норме, надеюсь, что так и дальше будет и нигде ничего не вырастет и не отвалится))) вот такие дела!!!Цитата:
Сообщение от Она1281