Терапия и побочные эффекты

Цитата:

---

Сообщение от Milagro

врачи стали говорить, чтоможно жить "долго и счастливо"

---

Долго- возможно что и да. Кто знает.Кто проживёт с вич 5-6 ,или,наоборот 25-30 лет.Лично меня интересует мой случай,а не чей либо.У вас это не так?
Из примеров "долгожителей ", ну например,Панченко. Вич-инфицирован с конца 80-х. 57 лет.

Цитата:

---

Сообщение от Milagro

я о действии на печень (а если у тебя еще и гапатит - как же прожить 10-20-30лет?!?),

---

Продолжительность жизни пациентов с вич при наличии нелеченного вирусного гепатита намного меньше,к сож. хроническое вирусного поражения печени является одной из основных причин смертности пацинетов на арв-лечении такова статистика.

Цитата:

---

Сообщение от Milagro

говорить, что можно прожить КАК обычные и нормальные люди, ТОЛЬКО принимая терапию, тоже ведь не очень правильно

---

У вас есть иной вариант? То есть-даже если вдруг и подтвердится,что с арв-лечением наш срок и ограничен,альтернатива-лишь более быстрая и более мучительная смерть. Лично я выбрал арвт. Кстати,о птичках - а вы знаете,как живут диабетики на инсулине,а люди с лимфопролиферативными заболеваниями, пациенты на гемодиализе? Нет? Советую ознакомится вам с этим вопросом,после оного вам станет ясно что пациент на арвт живёт лучше и качественней,нежели упомянутые категории больных. Будет, с чем сравнивать.

Цитата:

---

Сообщение от Milagro

терапия ведь жестоко бьет по другим органам

---

да. а отсутствие терапии (при необходимости организма в ней) очень хорошо бьет по жизни в целом.
пусть я буду жить ДОЛГО, и регулировать, КАК я буду это делать, чем НЕДОЛГО, и от меня вообще ничего зависеть не будет.

ребят, я согласна, что если терапия нужна - ее прописывают и назначают - и отказываться нельзя, чтобы жить как можно дольше и не мучиться от болезней!
но, конечно, рассказов можно много наслушаться, сколько и как живут другие... но что именно с тобой будет хочется знать, а это неизвестно
про диабетиков - знаю, что это, сравнивать не хочется на самом деле.

Цитата:

---

Сообщение от Milagro

что именно с тобой будет хочется знать, а это неизвестно

---

а про кого тогда известно, что с ним будет, что-то я уловила???
мы не можем никогда быть ни в чем на 100% уверены. НО! имея на руках ряд фактов (о собственном здоровье) и статистики (кому ВААРТ помог, у кого были проблемы, кому ВААРТ вообще на фиг лет 10 не нужен) - можно сделать примерные прогнозы на будущее.
опять же, можно забить на все и положиться на авось. блин, многие из нас когда-то на пресловутый авось и положились, кто-то был уверен, что ВИЧ его никогда не коснется, кто-то просто не думал об этом - вот вам и наш великий и могучий АВОСЬ. ну и что теперь, дальше только на него надеться?

да я про то, что бобкэт выше писал..
что "кто-то сказал, про кого-то известно, как на него подействовали таблетки, или же что он их не пьет и живет 20 лет прекрасно.."
а мы делаем прогнозы по поводу своего здоровья и жизни.
и на АВОСЬ лучше не полагаться, в нашем случае, чревато

больше, чем отмерил нам Бог, все равно не получится

У меня во время беременности от препаратов Вирамун, Никовир и Эпивир гемоглобин падал до 35, У меня анемия тежелой степени

да уж..почитаешь и совсем жутко делается... вот мне значит жить осталось совсем чуть, если у меня полный набор(ВИЧ +гепС)??? да...радостно как то стало на душе совсем....

Светозара, а ну-ка брось ! Вспомни, о чем мы говорили. Все будет хорошо! ;)

Аришк, да меня сегодня вообще какие то мысли дурные посещают.... это наверное потому что на море хочууууу

Цитата:

---

Сообщение от Светозара

дурные посещают.... это наверное потому что на море хочууууу

---

для моря нужны только позитивные мысли. море негатива не любит :) так что готовься к морю и думай о хорошем.

вот сегодня я и буквы все пропускаю....нет явно надо в отпуск...принимать отпускотерапию

Блин мне так от этого тризивира фигово, если кто принимает его - может поделитесь впечатлениями авось легче станет. :(

yamalochka, побочки могут быть в первый месяц..
А что именно, кроме печени беспокоит?

Тошнит, тремор какой-то, сердечко колотится.Конкретного пока ничего , общее состояние угнетённое какое-то:(

у меня и без приёма такоеже состояние...--... и что жизнь то одна.................

yamalochka
Организм привыкает.. Типа аклиматизации

Дааа... кому как не мне северному жителю не знать что такое аклиматизация. Ну что же будем ждать, спасибо а полегчало :р
(я прочитала тему и что тризтвир никто не принимает? _-_ )

Отредактировано yamalochka (06.08.2008 07:42:51)

Бодрое утро!!!!!!! А скажите, вот я пока ни чего не принимаю, ни какой терапии...Врач про витамины ни чего не говарил, стоит ли самостоятельно пить витамины и какие???

karmen
Посмотри Здесь и Здесь

Misima и все все все!!! Спасибо большое, буду изучать и следовать советам!!

Всем здравствуйте!
Пила, кстати, селен вместе с мужем, но иммунитеты у обоих ниже плинтуса. Это все хорошо, если и другие факторы благоприятны. А если нет, то ни витамины, ни селен, ни перга не помощники.
Теперь муж терапию пьет: Комбивир - Стокрин. Пьет всего неделю. Побочки от Стокрина почти прошли, а от Комбивира пока не начинались. Будем ждать и надеяться.

Доброго времени суток!
Пью Комбивир+Калетра 4 месяца. Начали с комбивира (из побочек:один раз пронесло и желудок болел - даже за побочки не чситаю), через 2 недели присоединили Калетру и началось, комок в горле, тошнота, рвота иногда по утрам, понос - норма жизни, изменение вкусовых ощущений, общая слабость постоянно, еле ноги волочу, давление низкое (раньше 120/70, теперь 90/50), сплю по 12 часов и мало. Все побочки усиливаются через 2 часа после приёма препаратов, т.е. когда наибольшая концентрация в крови. из вредных привычек только сигареты, наркотики не принимала никогда. По ГепСу непонятно: ИФА+, ПЦР и ВН минус, перепроверяем. Пока результата нет анализы готовят долго.

А почему так странно препараты вводили: сначала один, через 2 недели другой? Как объяснили двухнедельную комбивировую монотерапию?
У моей знакомой на калетру такая же реакция была, ей заменили на стокрин, который она приняла просто идеально. Хотя обычно бывает наоборот. А что анализы показывают? Как ИС, ВН, биохимия?

2 монотерапию комбивиром объяснили тем, что нужно постепенно привыкнуть иначе сразу 2 препарата будет тяжело. На начало терапии ИС 290, ВН 190000, АСТ и АЛТ в 2 раза выше нормы(цифры не помню). Через месяц биохимия в норме, через 2 месяца ИС 390, ВН 900. Побочки не проходят и по сей день.

Прогресс по анализам неплохой:) Может стоит потерпеть еще немного, прежде чем требовать смены препаратов? Вдруг организм все же приспособится. Смена схемы, на мой взгляд, достаточно серьезный шаг, для которого должны быть веские основания. Ты держись! Калетра, на сколько я знаю, неплохой преапрат. По гепСу отпишись потом, как и что. Удачи:)

Друзья! что же вы делаете? вы же травите себя этой терапией! что вас больше убивает: болезнь или лечение? подумайте об этом! информация к размышлению: ссылка удалена для тех, кто заинтересован жить здоровым.

Отредактировано Misima (24.11.2008 22:04:20)

Спасибо! ИС 560, ВН 230. ГепС отрицательно. Всё равно хреново себя чувствую, этот комок в горле скоро год как, не пойму в чём дело....

Цитата:

---

Сообщение от Chegevarik

Прогресс по анализам неплохой:) Может стоит потерпеть еще немного, прежде чем требовать смены препаратов? Вдруг организм все же приспособится. Смена схемы, на мой взгляд, достаточно серьезный шаг, для которого должны быть веские основания. Ты держись! Калетра, на сколько я знаю, неплохой преапрат. По гепСу отпишись потом, как и что. Удачи:)

---

Комок в горле-скорее всего,скользящая грыжа пищеводного отдела диафрагмы. Можно сделать ФГДС на всякий случай.
Серьёзные инфекционные поражения пищевода при таком иммунитете невозможны.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Комок в горле-скорее всего,скользящая грыжа пищеводного отдела диафрагмы. Можно сделать ФГДС на всякий случай.
Серьёзные инфекционные поражения пищевода при таком иммунитете невозможны.

---

Наконец хоть кто-то ответил на мой вопрос. Спасибо bobcat2!!! А то к кому не обращаюсь: фарингит, нервы, щитовидка. Бред какой-то. Пойду проверять. Эта грыжа не страшна ведь? И лечится наверно успешно.

Если это то, о чём я говорю,то это не лечится-это просто анатомическая особенность, встречается довольно часто,не имея отношение к вич и не угрожает ничем. Однако гораздо чаще на фгдс ( а это единственная процедура,позволяющая увидеть жкт изнутри) оказывается,что т.н. ощущение "комка" вызвано гораздо более серьёзными причинами.
Что до щитовидной железы,то можно сделать узи.

Цитата:

---

Сообщение от for you

ИС 560, ВН 230. ГепС отрицательно. Всё равно хреново себя чувствую

---

Что же мне -_- тогда со 180 кл/мкл делать

привет, у моёго мужа 174кл/ мкл , терапию пьёт пол года. Когда за 200 кл/мкл , это очень плохо?

Всё,что менее 200 кл, нехорошо. Но если пцр вич неопред,и нет вторичных заболеваний,входящий в определение спид, риск смерти с таким уровнем иммунитета ниже примерно в 10-15 раз в сравнении с людьми с такой же имуннограммой,но не на терапии.

А от Стокрина может развиваться раздражительность и пропадать желание или муж мне мозги пудрит? o_O

Цитата:

---

Сообщение от Volna

А от Стокрина может развиваться раздражительность и пропадать желание или муж мне мозги пудрит?

---

раздражительность была. желание пропадало. но я не мужчина, все-таки...

А потом все это прошло что ли?

конечно. первый месяц только тяжко было. и то не сразу, а только через неделю после начала приема таблеток.
а сейчас и секса хочется, и раздражительность только перед месячными...

А у него с августа и только хуже. Я же говорю, что это он просто валит на Стокрин :confused:

Привет! Я Оля из Самары.С завтрашнего дня буду принимать терапию.Хотела спросить, перераспределение жира тела это в процентах много или мало бывает у людей, принимающих терапию? Заранее спасибо за ответ!

Лично у меня : арв-схема 3TC+ ABC+ EFV. Липодистрофия есть.Глобальной я бы её не назвал,но неизвестно что будет еще через год-другой. АРТ чуть менее 2 лет.