Вид для печати
Спасибо,вам огромнейшее!!!!!!все запишу и сдам. Только вот после сдачи я начну альгерон, а он совместимость с моей терапией вы мне писали что да, я принимаю калеьра,ламивудин и тенофовир. Таблетки ч принимаю в 10 и 22 соответственно. Так а какое время лучше мне ставить первый укол? Подскажите,?!!!!
Да всё равно. Просто вечером.Единственное что-это должен быть вечер одного и того же дня недели.Цитата:
Сообщение от Лаура
Обратите внимание,что интерфероны хранятся при температуре от 2 до 8 гр. Проверьте температуру в холодильнике в месте, где будете их хранить. Лучше сразу в это место положить спиртовой термометр и периодически проверять температуру там.
Может, вам лучше заменить Калетру на долутегравир или ралтегравир?Цитата:
Сообщение от Лаура
Спасибо,вам огромнейшее!!!!!! Все купила,температуру проверяю.на счёт замены калетра я тоже подумывала если честно,можно попробовать. Вот поеду я в СПИД центр только 13 октября. А пвт хотела ставить уже с этой пятницы. Может правда не торопиться сначало сездить,поменять или не поздно будет во время пвт поменять колетру. Если честно не хочу тянуть,готова к бою. Итак дотянула ф4!!!! Посоветуйте мне пожалуйста!!!!!
Очень сомневаюсь, что в СЦ вам выдадут ралтегравир или долутегравир. Хотя у меня получилось на ПВТ-терапии выбить себе РАЛ, но потребовалась консультационная помощь гуру Сангвиника и отчаянное желание выйти от инфекциониста с необходимым препаратом. Естественно всё это может сработать только при наличии в СЦ вышеупомянутых лекарств.
Подскажите а где найти Сангвиника? Ссылочку не дадите?я новичок на сайте. Заранее благодарю,!!!!
Да тут же в теме пару сообщений вверх он писал. Вот ссылка на его профиль.
Спасибо огромное!!! Все попробую!!!
Здравствуйте всем! Вот продолжаю свою тему! Вообщем печалька! Поставила 2 укола Альгерона и анализы слетели. Пипец. Ездила в СПИД центр правда не в областной и еще гастреонологу они вообще против лечения интерферонами,ссылаясь на то что я и так принимаю тенофовир, ламивудин и колетра. Говорят зачем тебе интерферон если мои препараты и так давят дельту. Но меня смущает что ф4. Что делать? Получается я пропустила уже укол. Анализы попробую сейчас прикрепить! Подскажите пожалуйста!!! Умоляю вас!!! Неужели я одна такая у кого есть ВИЧ и дельта?
И ещё хочу сказать что терапию мне не поменяли оставили тенофовир, ламивудин и колетра.
Анализы спустя 2 недели ПВТ, в скобках - результаты до терапии:
Холестирин 5,6
Билирубин общий 21(31)
АЛТ 82,2 (85,5)
АСТ 122,1(90,1)
Общий белок 85,4 (59,4)
Глюкоза 4,2 (4,5)
Гемоглобин 153 (165)
Тромбоциты 80 (152)
лейкоциты 3,0 (4,0)
Оседание эритроцитов (соэ) 22 (11)
Пересдала ОАК в другой лаборатории, результаты сильно отличаются, хотя разница между ними всего 1 день (второй сдавала в Инвитро):
Альбумин: 42 г/л
HBsAg (количество): 4005,70 МЕ/мл
Тромбоциты: 65 тыс/мкл
Лейкоциты 1,93 тыс/мкл
Нейтрофилы (абс): 0,61 тыс/мкл
СОЭ: 7 мм/ч
Лимфоциты: 56%
Остальное в принципе в норме.
Продолжать лечение интерферонами.Цитата:
Сообщение от Лаура
Вы считаете что анализы не критичные? Сдавать анализы сейчас ещё надо?
В какой день? Ждать пятницу или как лучше?
Пожалуйста,не оставьте без внимания мой вопрос,я умоляю Вас!!!!мне очень важно Ваше мнение!!!
Не критичные анализы. Кстати, вас предупреждали, что будет тяжело. Крепитесь, нужно пройти этот путь до конца.
Спасибо большое за ответ! А как сейчас быть? Сдать анализы опять и ставить укол? Или не терять время сегодня ставить! Я до этого ставила в пятницу!
абсолютное количество нейтрофилов 0,61 тыс/мкл - это выраженная нейтропения, угрожающая инфекционными осложнениями. требует коррекции филграстимом, ну или, что совсем нежелательно, снижения дозы интерферона или вовсе отмены лечения.Цитата:
Сообщение от Лаура
Вообще запуталась, мне можно продолжать или нет???вы меня простите,поясните, пожалуйста!!!
Нужно быть спокойной и хладнокровной,как танк, иначе ничего не получится.
Нужна коррекция филграстимом и побыстрее. Скорее всего, коррекция потребуется на весь период лечения. Сегодня делаете укол филграстима (берите Нейпомакс, он дешевле), завтра- послезавтра делаете лейкоциты и нейтрофиллы, число, а потом колется пег. Нужно подстроить это всё под укол пега таким образом,чтобы дата укола пега оставался одной и той же. Филграстим потребуется до конца лечения-точно. Возможно,что потребуется элтромбопаг,потому что у вас уже сейчас низкие тромбоциты (а вот он действительно дорогой). Я не зря писал ранее,что нужно учесть всё до начала- прежде всего финансы и волевые ресурсы.Цитата:
Сообщение от Лаура
Дата укола пега не меняется. Выглядит это так :Цитата:
Сообщение от Лаура
Можете там с со стр 61 почитать, там большая часть периода на Пегасисеу девушки прошла на коррекции филграстимом, но у неё не было тромбоцитопении,а у вас будет. Вполне вероятно,что элтромбопага не избежать. Филграстим колется также, как пег, подкожно.Хранится тоже также, как пег- при температуре от 2- до 8 гр.Цитата:
Сообщение от bobcat2
А вы думали поменяют? Для этого нужна нормальная страна. Вы лучше сейчас сосредоточьтесь на том,что на коррекцию гематологических побочек пега вам будут нужны финансы,а о Калетре пока что забудьте. Чуть попозже сделаем триглицериды, посмотрим, нередко пег дает гипертриглицеридемию.У вас, возможно, её и не будет, т.к. цирроз.Цитата:
Сообщение от Лаура
Ну как раз, сегодня понедельник,сегодня делаете филграстим, завтра-послезавтра ОАК,а в пятницу пег. Затем цикл повторяется-на той неделе ОАК, оценка лейкоцитарного профиля- укол филграстима- ОАК- укол пега.Цитата:
Сообщение от Лаура
Спасибо, большое! Не могу собрать себя, бьёт нервозность. Не думала что так все серьезно и дорого!ничего не буду делать,буду помирать с музыкой! Спасибо большое что откликнулись!
Револейд, который понадобится вам позже, можно найти значительно дешевле, раз в 6-8, особенно у индусов.Цитата:
Сообщение от Лаура
Спасибо огромное вам! Буду ждать лекарство от дельты,надеюсь доживу!буду зож соблюдать!
Какой ещё зож? Вы что, решили прервать лечение?
Да,а что остаётся делать? В нашем городе проще помереть,ни препаратов ни врачей!ещё этот ВИЧ!наши врачи в один голос, ничего не ставь больше! Я же без врача лечусь! Был бы хоть врач у меня хотябы дистанционно,а то ведь все сама! Вообщем с ума сойду я так! Прерывать буду, скорее все!
Не нужно прерывать лечение, это наверное ваша ошибка будет. Ни какой зож не поможет. Не делайте больше таких глуппых поступков, хватит уже . Один раз уже от чего то отказались- оказался Вич. Сейчас откажитесь- будет хана. Вич то цветочки.
А Бобкет для кого тут распинается? Прекращайте капризничать и паниковать. Вам никто не отказал в помощи. Это лечение-ваш шанс на жизнь. Вы только столкнулись с трудностями и сразу включаете заднюю?Цитата:
Сообщение от Лаура
Вам Алексей сказал как действовать.Сангвиник подскажет где купить Ревалейд подешевле.. Соберитесь и боритесь..
так вам вот только что врач дистанционно, как вы и хотели, дал консультацию, что необходимо делать, поэтапно, по пунктам. вот и действуйте, шаг за шагом, выполняйте-спрашивайте-выполняйте. да, тяжело, но помереть-то всегда успеется, надо хотябы попробовать повоевать, а вы сразу - "белый флаг". если есть хоть какой-то шанс, надо цепляться.Цитата:
Сообщение от Лаура
Декомпенсации печеночной функции у вас нет, интерфероны не угрожают жизни. Есть проблемы с гематологией-это можно успешно купировать, если колоться колонийстимулирующими факторами и быстро делать анализы и, если есть проблемы с головой- нужен психиатр для назначения антидепрессанта из ряда СИОЗС и, возможно седативного на ночь, эпизодически.Цитата:
Сообщение от Лаура
По HDV- для примера. В 2007 году для HDV были пегилированные интерфероны. Спустя 10 лет для HDV остаются пегилированные интерферон. Нужно это использовать,потому что следующих 10 лет с такими темпами фиброза у вас может не быть. Я очень давно лечил гепатит С- 10 лет назад, Пегасисом, 56 недель.Но у меня проблем с головой на интерферонах не было за всё время лечения, хотя плохое настроение случалось. У тех,кому плохо по этой части- есть такой врач, как психиатр. Нередко что-то из ряда СИОЗС позволяет хорошо купировать интерфероновую депрессию.Я же вам еще на первой странице написал,что неплохо заручиться поддержкой психиатра, если не уверены в себе точно, ничего постыдного тут нет.
Госпидя, Револейд можно с исходящим сроком годности за копейки купить и не обращаясь к индусам. Было бы желание и ваши старания. Слабые люди гибнут от бездействия. Действительно, Бобкэт распинается, верит в вас, не стыдно вам?! Умереть хотите от цирроза?А и правильно, мертвые хоть не потеют))))
Спасибо большое! Простите меня пожалуйста! Вроде успокоилась!!Смотрю просто на своих двух деток,они у меня такие малышки ещё и начинает и крыша ехать!!!!Подскажите где можно купить?
Вот так и нужно держать хвост пистолетом и тогда всё получится! У мен конечно случай полегче был, не дельта, но тоже стартовал с запущенным циррозом и гепС, в стадии СПИД, да ещё и схема с рибавирином. Это тоже не интерфероны, но суть не в этом -многие говорили, что не потяну, тромбоциты не вытянут. На форуме помогли и советом и поддержкой и курс в пол-года прошёл. Спустя пол-года с окончания терапии - фиброз Ф2 - прощай цирроз!Цитата:
Сообщение от Лаура
Вот слова легендарного Мухаммеда Али, которые были и есть моим девизом:
«Невозможно – это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди. Им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы что-то изменить. Невозможное – это не факт. Это только мнение. Невозможное – это не приговор. Это вызов. Невозможное – это шанс проявить себя. Невозможно – это не навсегда. Невозможное возможно. »
Удачи Вам, всё получится. Вы нужны своей семье.
И ещё,для мотивации: "Не будь тряпкой, соберись"© by Йуля Predator ))) (которая кстати сейчас тоже борется с очень нелёгким недугом, но не унывает )