ага, хорошие, только расходятся во мнении насчёт гепса, назначают неправильные схемы и не показывают вам ваши же медкарты. Идите к главврачу, как ещё...Цитата:
Сообщение от Маркуша
Вид для печати
ага, хорошие, только расходятся во мнении насчёт гепса, назначают неправильные схемы и не показывают вам ваши же медкарты. Идите к главврачу, как ещё...Цитата:
Сообщение от Маркуша
Вам обязательно должны сообщать результаты анализов, "хорошие" или "плохие" это понятие относительное.
Мало того что не показывают,так еще результаты рукой прикрывают.
Требуйте! Это ваши законные права.Цитата:
Сообщение от Маркуша
Маркуша, что значит не трогают??? Меня, например, тоже никто не трогает, никто из СЦ не звонит, ничего не предлагает, не сообщает когда приходить. Я сама знаю, что каждые пол года мне необходимо приходить на прием к врачу-инфекционисту для сдачи анализов на иммунный статус и вирусную нагрузку, биохимию и общий анализ крови. К тому же делаю САМА, без назначений рентген грудной клетки в поликлинике и прихожу к врачу с его результатом. Многие ходят раз в 3 мес (это зависит от показателей, кому-то нужно чаще контролировать свое здоровье). Вам тоже ТОЛЬКО САМОЙ нужно заботиться о себе, никто за вами бегать не будет. Вы не нужны никому...Ваша жизнь....
Да, "очень хорошие" люди у вас там работают, ничего не скажешь ....дали витаминки, завал. Лучше б терапию дали нормальную, да советы нормальные давали. Советую перевестись к другому врачу. Либо пойти на прием к заведующей СЦ и показать схему терапии, что назначили вашему мужу. У него не много шансов выкарабкаться с такими клетками, а у вас, получается, 80% этих шансов отобрали...Одними витаминами, сыт не будешь
На счет результатов анализов...думаю, что, если вы, со знанием дела, на приеме у врача громко и четко попросите назвать ТОЧНЫЕ результаты, то я не думаю, что вам их откажутся назвать...А, если не интересоваться и что-то мямлить, то уж извините и не обессудьте... Возьмите листик или блокнот с собой и четко попросите конкретные результаты или конкретный ответ на свой вопрос, запишите его. Я бы, услышав ответ второго врача об отсутствии ГЕПС, сразу же спросила, почему же др врач вам сказал о его наличии, по каким результатам анализа и когда сделанному. Если бы стоял спорный вопрос, попросила бы пересдать. Ведь это не шутки! ГЕП С смертельное заболевание...
Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Она из Казахстана. Какая разница, какой там город?Оказаться в такой стране с серьёзным заболеванием- подписать себе смертный приговор.Мы конечно посоветуем , что нужно,но, как вы понимаете..
ну как я и думал. Помню, что вы говорили про доступность препаратов в Казахстане - :chair:Цитата:
Сообщение от bobcat2
В данный момент это не имеет никакого значения.Цитата:
Сообщение от Lady
Останется жив если, тогда и будет иметь..Цитата:
ИС 29
К сожалению, не знаком с вашим законодательством,но полагаю, по части основ здравоохранения позиции различных государств не сильно различаются. По крайней мере,в теории. Для начала, нанесите визит к главврачу или начальнику по медицинской части учреждения и потребуете копию истории болезни.Откажет- пусть пишет письменный отказ. Заодно, можете брякнуть, что будете собирать бумаги для суда. Увидите, вам все предоставят.Цитата:
Сообщение от Маркуша
Если, конечно,это не запрещено вашими законами,в чем я сомневаюсь.
Нет я не хожу потому что мне в марте, это я сама знаю. Последний раз ИС 488. Ренген делали оба. Я вообще когда сдавала последние анализы была здоров как космонавт.Только вич нашли. После разговора с вами я уже позвонила в СЦ завтра иду,насчет мужа. Спасибо вам всем большое за советы, но я + чуть больше 6 месяцев поэтому еще "плаваю" во многом. Дай Бог что бы мы все прожили до глубокой старости-и будем акулами в этих вопросах!
Спасибо! Я все это знаю, два "высших". Но мораль такова, что с нашим диагнозом права качать- опасно!Я завтра поеду, уже звонила, будем менять схему.И перевожусь к другому врачу.
Нет про доступность, наверно не я говорила, нам наоборот дают все- но не то.
МаркушаЦитата:
Много раз писалось, пишите, если это дженерики, составляющие Ваших препаратов!
Из того, что Вы написали, схема у Вашего мужа: Ламивудин+Зидовудин+Тенофовир. Схема неверная!
Мало того, что неверная, она еще и вылетит быстро. Ингибиторы протеазы то в спидцентре есть ? Ламивудин,зидовудин- оставить. Тенофовир- убрать, вместо него- усиленный ритонавиром ингибитор протеазы. Калетра или генерик её то хоть есть у них? Кто то мне говорил,что ингибиторов протеазы в Казахстане нет совсем, но это было пару лет назад. Надо выяснить и побыстрее, если есть ингибиторы протеазы-тогда надо назначать.
Завтра посмотрим, за мужа буду бороться. Мне в СЦ сказали что схемы у нас ( у стран) одинаковые. Я надеюсь что препараты есть.
o_O Хоть раз-то уж точно делали. По идее...Цитата:
Сообщение от Lady
Конечно, Маркуша, обратитесь за консультацию к ведущему специалисту в свой областной СЦ. Хотя бы с этого начните, и имейте на руках для приёма все рез-ты анализов, хотя бы выписанные или ксерокопии от своего регионального вич-инфекциониста.Цитата:
Сообщение от oskasteinar
В смысле- толку?Цитата:
Сообщение от Маркуша
НЕ назначают то, что нужно...
А выдачу бесплатных витаминов в его-то состоянии считаете благородством?((Цитата:
Сообщение от Маркуша
Так вы их "потрогайте". Здоровье-то ваше, так что за свою жизнь можно и глотку подгрызть...Цитата:
Сообщение от Маркуша
Офигели одним словом- требуйте ксерокопии. Или заверенную врачом выписку.Цитата:
Сообщение от Маркуша
У нас, например, бесплатный анализ на гепС не делают, а в частной клинике все результаты расшифруют без проблем, сами знаете. Только ведь это надо читать и спрашивать пациенту, а не ждать пока за него о его состоянии здоровья будет беспокоиться и заботиться лаба.Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Это ещё почему?:o Опасно в отношении чего вообще?..Цитата:
Сообщение от Маркуша
Запоминайте совет, почти всё на данном этапе он может решить, хотя бы для начала.Цитата:
Сообщение от bobcat2
ну ахренеть, он же копеечный...Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
Это всё описано врачом в карте больного, вот идём к начальству и значит спрашиваем что это за схема, почему назначена такая и ставим в угол её назначившего врача. Хотя может девушка и сама-то не знает на самом деле что за препараты...Цитата:
Сообщение от Lady
Грн 200 насколько помню в Украине. Разница в цене количественный и качественный. Делают у нас только детям... ито только один вид- на наличие геп с. А уже остальное, по-моему, за свой счёт, если потребуется.Цитата:
Сообщение от oskasteinar
А не из Казани вы...Цитата:
Сообщение от Маркуша
Под наименованием препарата более мелким шрифтом пишется международное наименование составляющего лекарственного средства этого препарата, вот это название и читайте. И ещё совет- прямо у врача после прочтения или озвучки схемы входите в инет с телефона и используйте онлайн-калькулятор АРТ- http://arvt.ru/calc/sideeffects
И сейчас посмотрите инфу о своей "схеме":Вот и уточняйте сразу же.Цитата:
Нет данных для выбранной комбинации препаратов — скорее всего данная схема не применяется.
Уточните допустимость применения данной схемы у специалистов!
Об Азитро вам уже сказали. Азитромицин знаю ещё с детства, как антибиотик, поэтому к АРТ отношения не имеет.
И я так думаю, но факт...Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Азитромицин ему жизненно необходим, также как и АРТ.Это профилактика МАК-инфекции. Отменять его нельзя,также как и бисептол.Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА