Ис 167
Вид для печати
Ис 167
А что ж делать?..(Цитата:
Сообщение от loka
Завтра на экспресс обс. (флюшки, узи, экг, куча анализов) В конце сентября схему менять.Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
А вообще всё плохо((( я уже две недели на постельном режиме :(
Ну мож поменяют схему и улучшения начнутся :idea:Цитата:
Сообщение от loka
Блин, loka, нет слов(( От души и сердца желаю тебе улучшений! :idea:Цитата:
Сообщение от loka
АТМОСФЕРА пасиб)Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
http://nunahren.ru/images/stories/sm/smile124.gif.....Цитата:
Сообщение от loka
Не боись, не помру!Цитата:
Сообщение от Zerstorer
*шопотом*
открою страшную тайну....... я из того же клана что и ты. клана БЕССМЕРТНЫХ B)
А чо? У меня вон 140...было, месяц назад. И как-то не лежал вовсе. Да и сейчас не думаю, что выше 167 натерапил. Видимо, не цифрами едиными. Я что-то не мог начало истории найти (если она вообще есть) - видимо, "губит людей не пиво, губит людей вода", у меня-то хотя бы гепатита.нетЦитата:
Сообщение от Zerstorer
loka
выздоравливай.... ))))как заклинание на ночь уговарвай клеточки подянться))))) а вдруг да поднимуться?
Будем надеяться, что так..............Цитата:
Сообщение от loka
В значительном числе случаев при начале лечения на цифрах CD4 200 кл/мкл и менее, ИС не поднимется никогда. А под дамокловым мечом высокой вероятности рака ходить годами..тоже не того.. Тем не менее иногда удаётся выправить положение, поэтому надо предпринимать попытки улучшить ситуацию. В первую очередь это переход на режим с ингибиторами протеазы, если пациент уже на ингибиторах протеазы, то - включение в схему дополнительно Фузеона. Вот таким образом. Фузеон в Мониках,кстати, есть. Ограниченно, конечно,это понятно, но пытаться выбить стоит.
Неясно, чего ждать. ИС меньше 200 у вас сохраняется месяцами. Замените сейчас, не надо ждать конца сентября.Берите Презисту в режиме 600/100 Х 2.Цитата:
Сообщение от loka
Давайте по порядку, если Вас не затруднит. Какие схемы, режимы??? желательно без включения Стокрина (и это не каприз)Цитата:
Сообщение от bobcat2
Я имею на сегодняшний день:
Терапия 9-10 месяцев Калетра+Комбивир, начата при ИС 186.
На сегодняшний день ИС Вам известен... он падает(((
ВН как оказалось была определяемой ещё 4 месяца назад o_O о чём мне позабыли сообщить врачи СЦ. Какова она я не знаю.. это походу военная тайна. Конкретных пропусков приёма не было ни одного! Правда были многочисленные эпизоды (в начале) когда я таблетки в организм а они обратно и так 3-4 захода.
Я выжидала когда выйдет *мой* врач и я смогу получать проф. наблюдение и консультации. Но не судьба... её упорно не допускают до работы(((((((((Цитата:
Сообщение от bobcat2
Обращаться к оставшейся *скотобазе* в СЦ я больше не имею желания. В последний свой внеплановый визит (с конкретными жалобами) я вместо консультации и направлений, схлопотала отказ в анализах на ИС, ВН и такой наезд!!! что просто ужаснулась :o
Впрочем путём не хитрых манипуляций с направлением статус я всё же сдала B)
За первый месяц лечения у мужа ВН со 107 000 скатилась до 500))) Приближаемся к неопределяемости))
Может не в тему моя радость, но я рада до слёз, и не могу не поблагодарить наших форумчан за поддержку в нужное время, в необходимой форме :idea:
Отредактировано АТМОСФЕРА (29.08.2011 18:49:28)
а это всем рекомендуется? или в конкретном этом случае?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Стандартный метод- письменное требование лечащему врачу сделать ксерокопию карты и всех анализов ( см. Основы законодательства об охране здоровья граждан ). Отказ -тоже самое на имя начмеда учреждения. Всё сделают, как миленькие. Будете знать и какая у вас нагрузка и вообще узнаете много интересного.Цитата:
Сообщение от loka
Следует определиться, о чём идёт речь : если это вирусологическая неэффективность-то это одно,если же иммунологическая несостоятельность лечения на фоне вирусологической эффективности,то другое.Первичная устойчивость ( у нелеченных ранее ) к ингибиторам протеазы встречается редко.Следует исходить из фактов.В данном случае- незамедлительно выполнить вирусную нагрузку, без этого отдифференцировать одно от другого не удасться. Поэтому говорить о режимах без подтверждённой ( или опровергнутой ) вирусологической неэффективности не стоит.Цитата:
Сообщение от loka
См. Вирусологические, иммунологические, клинические критерии неэффективности АРТ
Как видите, ваше лечение нуждается в замене.
Я писал это исходя из только иммунологической неэффективности, потому что насколько помню,ранее речи об определяемой нагрузке не было. В свете того,что она (возможно) определяемая, требуется уточнить , так ли это сейчас, и какова динамика её с момента начала лечения. Презиста 600/100 Х 2 эффективна и при устойчивости в лопинавиру, но ряд мутаций снижают эффективность и этого ИП. Поэтому вполне вероятно, потребуется более кардинальная модификация лечения. Но опять таки, вести речь об устойчивости без данных о вирусной нагрузке некорректно. Т.е. мы уже уходим в область предположений ,которые могут оказаться неверны. Нужно выполнить ВН. Если получаете отказ- с ксерокопией карты к начмеду учреждения на приём. У вас будет более чем достаточно материала для обстоятельной аргументации.Легко заявить пациенту что он дурак и поэтому ничего не знает, но это не так легко, если у него на руках его история болезни. Точнее,копия, но в данном случае оригинал или копия- не принципиально.Цитата:
Сообщение от bobcat2
В конце концов, вы же за вашу жизнь воюете, отступать некуда.
Это европейский подход,прежде всего он основан на данных о лучшей иммунологической динамике и лучших клинических исходах при начале лечения на стадии спид, при включении его дополнительным препаратом вдобавок к стандартной схеме. В России это используется редко - цена Фузеона 25000 евро/год на 1 пациента. Однако если есть возможность получать Фузеон - это нужно использовать. В Спб городском центре спид Фузеон получают 12 человек.Цитата:
Сообщение от mysmart
:(Цитата:
Сообщение от loka
Loka выздаравливай.я буду за тебя держать кулачки.Пусть твои клеточки вырастут побыстрей.
Уже узнала, 470 копий, надеюсь что это был временный скачок :rolleyes:Следующую ВН сдам как только вернусь в родные края.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Цитата:
Сообщение от bobcat2
Пару лет назад довелось подробно ознакомиться с моей картой... узнала много нового о себе o_OЦитата:
Сообщение от bobcat2
Спасибо за разъяснения :rose: усё приму к сведению.
здравствуйте, подскажите плз, а сколько это клеток?что-то непойму никак)
картинка с результатами
ruby90
почему то маленькая прицепилась =\
здесь нормальная: тыц-тыц
ruby90
CD4 - 798
mylady2
0_о полгода назад меньше 400 было...
Ура! За последние 2 месяца поднялись на 80, теперь 250.. Нагрузки нет...
ЕстьЦитата:
Сообщение от Biger
Он вроде говорит про CD4,хотя в таком ключе когда говорят,часто трудно понять ,о чем идёт речь. "Поднялось", "увеличились", "стало больше" ; одни междометия.
Если вам кажется,что что-то улучшается,значит вы чего-то не заметили (с) Законы Мерфи. Применительно к случаям иммунологической неудачи терапии, нельзя говорить о существенных улучшениях..
Он говорит, что у него вирусной нагрузки нет...Хотя уже сто раз объясняли, что вирусная нагрузка отсутствует только у тех, кто не болен вич-инфекцией, а у тех, кто на АРТ, в лучшем случае она на очень низком уровне (ниже порога определения тестовой системы).
ну ладно ладно - не определяется....)
Вчера снова сдала на ИС и ВН.Результаты через неделю. После ИС 171, не знаю чего ожидать. Как-то тревожно очень :cry:
Чего же ожидать на АРТ? Что ИС будет увеличиваться ;)Цитата:
Сообщение от Rina
Я пока не на АРТ. В апреле ИС 482, августе ИС 171. Сдавала кровь сразу после перелета, после смены климата (Крайний Север - центральная Россия). Лейкоциты ниже нормы. Относительный показатель СД4 30%, а вот абсолютный 171. Возможно адаптация? В понедельник узнаю.Цитата:
Сообщение от bobcat2