Октябрь 2015 вн неопр, ис 856Цитата:
Сообщение от February
Вид для печати
Октябрь 2015 вн неопр, ис 856Цитата:
Сообщение от February
есть и третий, как наш: СПИД-деменция, тяжелое поражение НС.Цитата:
Сообщение от October_18
02.06.2015 - ИС 372 (19%) ВН 70250
09.08.2015 - LPV/r+3TC+ABC
26.08.2015 - ИС 395 (24%) 15.09.2015 - ВН 439
02.12.2015 - ИС 541 (33%) ВН <65
09.12.2015 - EFV+3TC+ABC
05.01.2016 - ВН н/о
Вы не правильно поняли).Октябрь_18 имел ввиду что без терапии умрет.А остальное лечится.Или я уже научилась читать между строк.:yes:Цитата:
Сообщение от мимо
Там не только ваш случай можно включить а много(туберкулезы,лимфомы и мн.др.),есть и третий и четвертый и тд. но с АРТ.
13/01/2016
CD4: 690 (46.5%)
CD8: 434 (29.2%) ( cd8 померил впервые потому не знаю какой тут прогресс или регресс)
CD4/CD8 (ИРИ) : 1.59
ВН: Н/О
Креатенин все так же стабилен. Жить можно :)
Приветик всем! А у меня история такая: 21 год, болею примерно 3 года. Узнала случайно, не могла забеременеть, решила сдать все анализы, вот и плюсануло)))
Август 2015г ИС 728, ВН 700.
Ноябрь 2015г ИС 558 :-( , ВН не брали.
По гепатиту С: ВН 152тысячи, остальные все показатели в пределах нормы)) вот как то так))
Когда относила заявление в СЦ с требованием на терапию, секретарь говорит : "И вот охото вам травить организм лекарствами???" мне так смешно стала, я аж не смогла ответить))) она как будто из диссидентов каких нибудь)))
Да конечно, давайте дождемся ИС 200 и начнем.. Все гайды рекомендуют на сегодня быстрейшее начало терапии, даже ВОЗ уже. А ВОЗ всегда ориентировалась на беднейшие страны. По сути, мы уже отстаём даже от этого.Т.е. рассматривать нужно в таком контексте- начало терапии..а далее уже.. улучшать терапию, навряд ли сразу дадут что-то особо вкусное.
Я в первое посещение врача начала наезжать на него, мол, где моя терапия, я не хочу затягивать, хочу начать именно сейчас. Думала словами получится. А меня отправили "гулять" мягко конечно, без грубостей. На пару месяцев успокоилась, врач всё таки сказал... А потом подумала, а вдруг я так затяну, что не успею выкарабкаться.... И начала искать информацию. Сначала наткнулась на сайт очень хороший artv.ru и там нашла советы, потом этот сайт нашла и тут уже более подробнее мне всё объяснили))) как хорошо, что вы, Марио встали на верный путь)))
У меня есть знакомый, болеет лет 5. У него ИС в прошлом году было 250 и нагрузка стотысячная(точно не знаю) так он говорит, что ничего ему не дают! Он не знает о моём статусе, и я пишу ему, что прочла в инете, как требовать терапию. Скопировала отсюда действия как получить терапию. А он настолько разочаровался в СЦ, как они его посылали с лечением, что теперь не хочет ехать. Говорит : всё равно пошлют куда подальше...
Здравствуйте всем!
Моя история:
2.10.2015 ИС 556, ВН 1670, 25%
2.12.2015 впервые назначена терапия Кивекса, Дарунавир 400*2, Ритонавир
28.12.2015 ИС 886, ВН 2046, 27%
из анализов видно, что нагрузка не то, что не упала, а наоборот, выросла. Врачи не верят, что я принимаю терапию. В лабораторной ошибке отказывают. Тогда почему так растут клетки? Таблетки я принимаю ответственно, расхождение максимум 5 минут. Вот сижу, не знаю, что делать...
Пересдать анализ на ВН.Цитата:
Сообщение от Eliz
Ety, сказали пересдавать в начале марта(.
Пересдадите в начале марта. Это просто невероятно, чтобы у наивного пациента такая убойная схема совсем не работала. Это ж не невирапин какой-нибудь и не тризивир. Даже если заражение было резистентным ко всем трем компонентам штаммом, при отсутствии АРТ начинает доминировать дикий штамм. То есть, в этом случае с началом терапии ВН сначала сильно снижается, но не до н/о, так как происходит селекция устойчивого штамма, а потом начинает медленно повышаться.Цитата:
Сообщение от Eliz
Добрый вечер!
Это можно сделать самостоятельно, СMD Вам в помощь
http://www.cmd-online.ru/patients/cat/detail.php?ELEMENT_ID=204299&sphrase_id=7438459
Не думаю, что заражение было резистентным штаммом. Это было 12лет назад. По-моему, презисты тогда еще не было. Далее была замужем за отрицательным мужчиной. Год назад вышла замуж повторно, за положительного. Он на терапии ( схема та же). Его ВН по анализам раз в три месяца всегда н/о. Несколько раз не предохранялись за все это время, я пытаюсь забеременеть.
Dirk, спасибо, CMD в моем городе нет. Буду искать другие лаборатории. Хотя, говорят, что лучше не бегать по разным лабораториям, а сдавать в одном месте.
Всем привет. Что-то не растут мои клеточки....правда, последний анализ сдавала в Чернигове...Жду, может сделают когда нибудь мои 2 ВН, набранные перед началом и после полутора мес.
19.10.15 - 22%, 599кл.
28.10.15 - 22%, 496кл.
30.10.15 - старт терапии AZT+3TC+EFV
22.12.15 - 24%, 531кл.
18.01.16 - 27%, 461 кл.
Ну а общее состояние стало лучше. Ещё даже не простыла ни разу за 2, 5 мес.
ребята, я так понимаю что для определения максимально логичного назначения АРВТ желательно в том числе знать и вирусную нагрузку... нагрузку делают перед началом терпапии..?
вирусную нагрузку как и ИС должны определять сразу после постановки диагноза.Цитата:
Сообщение от Том Сойер
и ВН, и ИС, а ещёЦитата:
Сообщение от Том Сойер
провести тесты на HLA-B*5701 и генотипирование на лекарственную устойчивость ВИЧ, выявить/выяснить все сопутствующие заболевания, оценить предполагаемую приверженность, чтоб подобрать максимально подходящую тебе терапию. но то в идеале (читай не реале). на практике же, чего есть то и дадут.
Вы за 2 месяца терапии ожидаете большой рост клеток? Да ну. Не стоит расстраиваться. Хорошее начало у Вас - это уже отлично!Цитата:
Сообщение от Нати
врач отморозился и сказал что при постановке на учет нагрузку точно делать не будут... якобы неинформативно... буду пробовать настаивать хотя бы перед началом терапии, а то я так понял что они планируют делать ВН только через полгода после начала лечения...Цитата:
Сообщение от mr.brightside
Странный у них подход к лечению и диагностике.На лицо-экономия.Цитата:
Сообщение от Том Сойер
Вы пока находитесь в сказке....))Некоторые по году на терапии и не сделали ВН. Не заглядывайте далеко. Будете решать все по мере поступления. Главное- что вы на этом форуме и это значит, что вы в правильном месте!!Цитата:
Сообщение от Том Сойер
Кстати, тест систем, ожидаемых в январе- пока нет....(
Сегодня узнал ИС и ВН, ВН первый раз. ВН<500 (такие временно были тест-системы дешевые).
ИС за 3 месяца упал на 100 клеток до 370, процент остался тот же, 26.
Расстроился. Врач говорит, все ок, схема работает. Лейкоцитов вседа мало было, а это вообще 3.88, сд4 не хватает, нейтрофилов тоже.
Резистентность тоже не проверишь на такой нагрузке.
Это нормально, разница 100 клеток на таких низких показателях?
Если через месяц Вн останется такой же, то резистентность исключается, при её наличии Вн растет стремительно,большими темпами - так было у меня и еще пары человек с кем мне довелось пообщаться по этой теме.Цитата:
Сообщение от Ed2
Alexman, окак... я тут совсем почти не в теме.
Я читал как то статьи, сложилось впечатление , что резистентность тоже бывает разного "класса". Если начинает стабильно больше 50, это как правило означает, что начинает не работать один из препаратов.
Придется потерпеть 2.5 мес.
У врача всегда все хорошо, на 100 кл упало подумаешь. Я на одном форуме читал, что лейкоциты (и клетки) фолиевая кислота подымает, и у большинства людей наблюдается ее дефицит ( как и витамина Д). Она стимулирует выработку лейкоцитов, написано в инструкции. Действительно не повредить попринимать?
Ооо,даже вон как, значит вы больше в теме чем я ))) у меня резистентность была 2 - точно не больше 3 месяцев,обнаружилавь на тот момент с Вн - 4 тыс., через месяц она стала уже под 50 тыс . Фолацин знаю назначают по 1 т. в день,не повредит точно, но не знаю на ск-ко эффективно. Если нет др.лекарств,угнетающих чего-то там в костном мозгу)), то по сути остается только ждать пока само не вырастетЦитата:
Сообщение от Ed2
Кол-во лейкоцитов напрямую определяет Ис, возможно он снизился по причине снижения лейкоцитов..