Схема паршивенькая. Зидовудин поменяйте в первую очередь на тенофовир или абакавир, но лучше дождитесь неопределяемой вирусной нагрузки сначала, если уже начали, и потом смело меняйте.
Вид для печати
Доброе утро! Такой вопрос- могут ли на терапии сильно выпадать волосы? Если да- советы как их сохранить. Никогда не было густой шевелюры, волосы выпадали, но не ТАК как сейчас. Буду признательна за ответы.
скорее всего это не связано с терапией. однако, какая у вас схема? зидовудин принимаете? уровень гемоглобина? одна из возможных причин выпадения волос, которая может быть связана с приёмом АРВТ, а именно зидовудина - анемия.
ещё одна возможная причина - снижение функции щитовидной железы. уровень ТТГ?
Здравствуйте! Спасибо за ответ. С гемоглобином все ок. Схема efavirenz и emtricitabine+ tenofovir. А вот уровень ттг не знаю( если честно только после вашего ответа прочитала в интернете что это), но мне надо через неделю сдавать анализы и обязательно сделаю также и на ттг. Ещё нет 2- х месяцев как принимаю терапию. И ещё вопрос. Мне тер. назначили по сд клеткам411,а вирусную нагрузку у нас в городе пока не берут. Но хорошая новость- скоро и у нас можно будет сдать вн. Мне настаивать на ней? Хочется знать,чтобы проследить динамику.По протоколу,я так поняла,я могу её сдать перед терапией,через три месяца и через полгода. Украина.
По протоколу это одно, а по факту-вирусную делают через пол года после начала терапии, если есть в наличии тест-системы. К сожалению, это реалии Украины.Цитата:
Но хорошая новость- скоро и у нас можно будет сдать вн. Мне настаивать на ней? Хочется знать,чтобы проследить динамику.По протоколу,я так поняла,я могу её сдать перед терапией,через три месяца и через полгода. Украина.
Помогите с советом, пожалуйста. Сыну назначили Зидовудин, Аминоверен и Регаст. Первые два компонента переносит хорошо, а на Регасте ему очень плохо, головокружение, тошнота, состояние как после глубокого похмелья. Принимает только 3й день. Можно чем нибудь заменить Регаст? Также я хотела купить ему Вирадай на 2 месяца, но раз такая реакция на Регаст боюсь тоже не пойдёт ему. И в растерянности по поводу Тенофовира, нефротоксичен очень, а сын очень худенький. Сопутствующих заболеваний у него нет. Может все таки рассмотреть комбинации с Абакавиром? Голова уже идёт кругом. В СЦ не помогут, там и так пусто, дали то что есть. Что вы можете посоветовать по первой линии? СD4-390 BН-6400
Сильно колбасит от эфавиренза несколько первых приемов. Потом большинство привыкает и переносит более-менее нормально. Но если через месяц после старта терапии всё ещё будут сохраняться побочки, ухудшающие качество жизни, эфавиренз лучше заменить.
Лучшее из доступного это дарунавир (Презиста или российский аналог Кемерувир) с режиме 800 мг один раз в день с 100 мг ритонавира.
Тенофовир хороший препарат. Если бы он был "нефротоксичен очень", он бы не входил во все передовые гайдлайны.
Абакавир тоже хорош, хотя в плане метаболического влияния тенофовир лучше. Но и тот, и другой всяко лучше зидовудина.
Вчера ходили к своему врачу, сказали о плохом самочувствии и попросили заменить Зидо Эйч и Регаст. Нам конечно же было отказано, сказала что будет решать комиссия, если анализы будут плохие. Анализы на нагрузку пообещала сделать через 3-4 недели. Правда, сказала что может быть комиссия позволит заменить Регаст на Невирапин или Интеленс. Про зидовудин даже нет речи пока, заменить нечем. Вот только если анализы плохие будут.
Короче, я решила сделать так, закупить пока генерик Вирадай или Тенвир(Трувада) если ему дадут Интеленс, после установления неопределяемой ВН, конечно, затем продержаться на этих препаратах до времени подешевления Эвиплеры.
Что вы думаете по этому поводу? Заболеваний у него сопутствующих нет ВН была до лечения 6400.
Покупайте конечно тенвир, стоимость не большая, сам заменил дезоверокс на tenvir-em и счастлив, что избавился от этого г..на. Интеленс получаю в СЦ. Терапию вообще не чувствую, пью, как витамины. Раньше с дезоверокса тошнило постоянно и еле ноги волочил.
. Долго не могла ответить...короче мне перенесли приём реатаза на утреннее время, билирубин снизился вдвое. Но тут в последний приём мой врач вернулась к теме эвиплеры, что меня по результатам всех обследований включили в список, кому Ее могут дать. А я вот и не знаю, что делать, врач говорит, что если эвиплера не пойдёт у меня, то без проблем можно будет вернуться к моей текущей схеме. По поводу желтых склер мне в последнее время слишком часто стали окружающие говорить .. алт и аст в норме.
Эвиплера современный безопасный препарат. Нефротоксичность Тенофовира, входящего в состав Эвиплеры, несколько преувеличенна. Все современные гайдлайны рекомендуют Тенофовир.
Вот хорошая презентация.
http://hivlife.info/threads/7484-Антиретровирусные-средства-и-хроническая-болезнь-почек-2015-Презентация-англ
В случае проблем, сменить на какое-то га.. но всегда успеете. Посчитайте СКФ и берите Эвиплеру
Да))), Эвиплера это сказка!
При данном выборе вообще не поняла, почему рассматривается повышение рисков нефротоксичности. Если человек Реатаз принимает. Контролировать в любом случае надо, но так-то Реатаз и сам сильно не лишен нефротоксичности. Плюсом к желтой коже, и в перспективе - камешкам в желчном. Ингибитор интегразы же не предлагают? ))
Да,Эвиплера хороший препарат и не пойти она ну может только тому, если у человека ХПН.Все.Если человек рассчитает СКФ,то можно рассуждать о приеме Эвиплеры.Принимать и контролировать.Если бы не Рал то я бы мечтала о ней.
СКФ 90 и выше — это нормальные значения. Все, что ниже 90, уже должно настораживать.Что тогда насторожило вашего инфекциониста?Не хочет давать Эвиплеру просто так?Намек на подарки)))-ну дайте ей конфетку)).
Всем привет, хочу попросить помощи. Может кто то сталкивался с такой ситуацией. Болит живот , давно. Крутит вертит пучит, стул постоянно меняется. Ну думаю может побочка на терапию, потерплю пройдёт. Позавчера так скрутило, купила таблетки дюспаталин, креон ,взяла отгул на работе . Провалялась, вроде полегче стало. Сегодня проработала день. Живот побаливает когда надавишь. Ем рис с курой второй день В больницу боюсь до ужаса, вдруг узнают про ВИЧ начнут унижать. А может это от терапии? Кто как думает.Я ещё переживаю, что свои клеточки потрачу на преодоление болячки. Может это от низкого иммунитета , я читала что так бывает.На терапии с августа этого года. В/н н/о ИС 340 Камерувир 400, Кивекса, ритонавир. Принимаю раз в сутки. Помогите советом , други .Спасибо всем кто откликнется.
Ребята, вопрос по Стокрину.
АРВТ начал 5 дней назад.
В целом все хорошо, пью в одно и тоже время вместе с трувадой, чуть-чуть почесываюсь, но не сильно и не мешает жить (обычно так бывает, когда цитрусовых переем). Но, как мне кажется от стокрина, днем жуткая депрессия. Мозгом понимаю что все хорошо, но тоскливо пипец, ощущения бесконечной пустоты, одиночества и прочая, прочая. Врач сказала потерпеть три недели, если не пройдет, то тогда заменят препарат. Дома есть Триттико (Тразодон) может быть есть смысл по принимать вместе с терапией, чтобы чуть-чуть снизить депресивные побочки стокрина?
Как они сочетаются и будут ли эффект. И как его пить (2/3 на ночь и 1/3 днем, дозировка 150)?
Вы там упоминали гинекологию- консультируйтейсь, обследуйтесь, вылечитесь, может это банальный аднексит какой-нибудь. Мы уже этот вопрос обсуждали выше. По новому круг пойдем? Есть у вас возможность поменять на что-то лучшее-, например Исентресс , Тивикай или на худой конец, Эдюрант (или Эвиплеру) или Интеленс- поменяйте, посмотрите.У всего перечисленного переносимость плацебо. Вместо Презисты вы можете получить Калетру или Стокрин ( Регаст, эфавиренц). Хотите попробовать ? Но о переносимости плацебо в таком случае не приходится говорить.
Не знаю,у меня ничего подобного от Стокрина не было. Видите, все люди разные.
Ну да. Примерно 1 мес достаточно,чтобы решить что там с переносимостью. А какие проблемы ? Думаете, не выдержите 3 недели и вздернитесь? Тогда требуйте замены сейчас. Вообще странное назначение для Эстонии. В Эстонии уже Стокрина то практически не осталось. Где его выкопали )