ИС и ВН: у кого сколько? - 2

Цитата:

---

Сообщение от Soika

Эхх:

Копил копил клеточки а они вон чо ушли от меня :)

---

Soika, а Вы зачем при стабильно неопределяемой ВН и нормальном ИС вообще обращаете внимание на колебания ИС? У здорового человека примерно такая же будет картина, но Вы же до заражения не сдавали на ИС, верно?

Смысла в этом нет никакого. По современным рекомендациям в Вашей ситуации (стабильно н/о ВН и значения ИС выше 400-500) вообще достаточно сдавать на ИС один раз в год, да и то, скорее, как дань традиции. А вот ВН - это да, надо мониторить регулярно раз в 3 месяца, а не как у нас в центрах - раз в полгода или еще реже.

Арго , Азалия - Спасибо!
October_18 - Да я знаю про рекомендации но это что то психологическое, мне нравится смотреть как они растут потому что обычно они всегда росли :)

Всем привет!
После предыдущего анализа решила, что пересдаю через три месяца и начинаю терапию (ВИЧ+ с 2003 года, ВН 2500, ИС 540, 29%, ИРИ 0,7), но вот получила свежие результаты - ИС 609, 41%, ВН 1450, ИРИ 1,21!!! и снова задумалась....

Узнал свежие результаты СД4 в октябре:
466, 26%.
348, 23% - июль
292, 13% - март перед началом АРТ.
Врач говорит что "динамика прекрасная", она из без единого анализа на ВН, по опыту, может сказать, что скорее всего с эффективностью АРТ,все отлично...
Анализа моего кстати не нашли, при мне звонила в лабораторию и записала результаты на бумажке... бывает такое? Как раз после разбирательств с анализом на ВН, хм...

Ха-ха,ну я смотрю у меня одной было так запущенно: ИС-137,ВН-1800000. Это учитывая то,что анализы сдавала раз в три месяца,мой врач все говорил нормуль,теру не назначал. Пока как в том анекдоте "а мне все хреновей и хреновей))))а мне все нормуль. В январе будет два года,как принимаю теру,чувствую себя шикарно,лялю родила. Сейчас ИС-600,ВН-н/о.

В феврале 2014 сдавала без терапии ИС-190, ВН-2500. В апреле 2014 назначили терапию. Через три недели сдавала ИС-250, ВН-не знаю. В августе 2014 ИС-350, ВН - не определяемая. Вчера 2 декабря 2015 получила анализы: ИС - 510, ВН - не знаю ( не делают, нет тестов). Гемоглобин -146, СОЭ - 15 , остально тоже в норме.

Сентябрь 2015: ис 1500 вн пока не знаю

Цитата:

---

Сообщение от Русалочка

Сентябрь 2015: ис 1500 вн пока не знаю

---

Дикий иммунитет не есть гуд. А СД 8 сколько если не секрет?

Сд 8 не стали определять видимо экономят..

Цитата:

---

Сообщение от Русалочка

Сд 8 не стали определять видимо экономят..

---

Попросите сделать уж очень интересно).Будь у меня такой ИС я б доканала всех чтоб сделали.Это важно.Смысл такого ИС когда СД 8 ,например,намного меньше.Отторгать организм будет все вплоть до зубных имплантов.Не,я просто любопытства ради.

Зубной имплант делала год назад) прижился отлично))

Вич 16 лет,
У Русалки и ВН н/о, она - элитный контролёр ;) так что с cd8 у неё тоже всё хорошо, я уверен)

Ис 978, вн н/о, 38%, 1,41 :rolleyes:

ИС 820, ВН - н/о мрр ) (наконец-то сделали анализ первый раз за полтора года!)

Всем привет!
Делюсь своими результатами:
17/12/2015 ИС 900 (34%) ВН 3490 Тромбоциты 24000 _-_ Чуть повышены лейкоциты, железо и гемоглобин. Биохимия без отклонений от нормы.

Завтра врач понесет мои документы на комиссию по назначению терапии. Схема: эфавиренц+ламивудин+тенофовир. Со следующего вторника начинаю терапию :nurse:

Цитата:

---

Сообщение от HeartBroken

Всем привет!
Делюсь своими результатами:
17/12/2015 ИС 900 (34%) ВН 3490 Тромбоциты 24000 _-_ Чуть повышены лейкоциты, железо и гемоглобин. Биохимия без отклонений от нормы.

Завтра врач понесет мои документы на комиссию по назначению терапии. Схема: эфавиренц+ламивудин+тенофовир. Со следующего вторника начинаю терапию :nurse:

---

Маладес!Терапию пить -сущая радость)По Эфавиренз почитала? Страшно?:DЗато полезно!

Цитата:

---

Сообщение от вич 16 лет

Маладес!Терапию пить -сущая радость)По Эфавиренз почитала? Страшно?:DЗато полезно!

---

ага, уже начитался ))) но пока стараюсь не думать про побочки... сохраняю позитивный настрой! B)

Последние мои анализы на конец ноября - ИС 379, нагрузку не делали. 19% как было так и держится.
Кочарян советует задуматься о начале приема таблеток. И если раньше я с огромным желанием хотел начала приема, то сейчас что-то разволновался.
Более того сегодня мой начал принимать терапию! Зидовудин, регаст и что-то там еще отечественное - амивирен... Регаст еще не принимал... Ух.

Чего тут думать? И чего нервничать?

В феврале пойду сдаваться.
Ну а нервозность вполне обычна - побочки, возможные задержки препаратов, соблюдение режима...

Цитата:

---

Кочарян советует задуматься о начале приема таблеток.

---

И правда,а что задумываться.. давно принимать уже надо...Берите,что дают,а уж потом,когда нагрузка станет н/о будете модернизацией схемы озадачиваться. Заодно будет время разобраться в тонкостях..

Цитата:

---

Зидовудин, регаст и что-то там еще отечественное - амивирен...

---

Для начала вполне себе подойдет.

Цитата:

---

Регаст еще не принимал... Ух.

---

Не так страшен черт,как его малюют. Я пью перед сном.

Цитата:

---

В феврале пойду сдаваться.

---

А нафиг ждать до февраля? Что бы в СПИД свалиться и кучу профилактик к терапии добавить? Оно вам нужно?

Всем здрасьте:)
у меня в октябре были анализы ИС 537 ВН 259 (собственно тогда то я узнала о себе кое-что новенькое)), терапию назначили сегодня схема калетра-амивирен-абакавир. Назначили в связи с мал количеством тромбоцитов- 56... Хотелось бы услышать мнения знающих по поводу препаратов.

И есть ли шанс обойтись без побочек?

Несет от Калетры,а вот сыпь может быть от Абакавира. А уж если с температурой,то тогда это гиперчувствительность.. А вам разве тест на Абакавир не делали?
Кстати,на форуме и Калетру и Абакавир обсуждали мульйон раз..
Я бы Калетру заменила... Хотя бы на Стокрин/Регаст.. Дислипидемия и нарушения толерантности к глюкозе основные "прелести" Калетры

Цитата:

---

Сообщение от виктория

А вам разве тест на Абакавир не делали?

---

Нет, а каким образом они делают тест?

Цитата:

---

Сообщение от Norkishhh

Нет, а каким образом они делают тест?

---

В вашем СЦ должны были сделать тест на гиперчувствительность к Абакавиру(анализ крови). Определить генетическую предрасположенность к аллергической реакции на данный препарат. Сам тест не дает 100% гарантии, но сделать было бы желательно.
Теперь уж что говорить об этом. Вы лучше дожидайтесь н/о ВН и решайте вопрос с Калетрой..

Цитата:

---

Сообщение от Norkishhh

Всем здрасьте:)
у меня в октябре были анализы ИС 537 ВН 259 (собственно тогда то я узнала о себе кое-что новенькое)), терапию назначили сегодня схема калетра-амивирен-абакавир. Назначили в связи с мал количеством тромбоцитов- 56... Хотелось бы услышать мнения знающих по поводу препаратов.

И есть ли шанс обойтись без побочек?

---

Как повезёт. Откажитесь пока от молочного и кофе и тд. От калетры первое время будет привкус. Ну и расстройство. У кого как проходило. У меня на пол года затянулось. Начинайте пить, там как уже пойдёт. Со временем от калетры лучше избавиться. Не лучший препарат на долгий срок приёма.

Виктория, Азалия, Спасибо.
Начинаю пить пока, с наивной мыслью "я же особенная, со мной всё будет норм":xi:

Цитата:

---

Сообщение от Norkishhh

Виктория, Азалия, Спасибо.
Начинаю пить пока, с наивной мыслью "я же особенная, со мной всё будет норм":xi:

---

Удачи, всё так и будет!

Цитата:

---

Сообщение от виктория

А нафиг ждать до февраля? Что бы в СПИД свалиться и кучу профилактик к терапии добавить? Оно вам нужно?

---

Сильное желание получить терапию, возникшее у меня изначально при получении анализа и продолжавшееся примерно полгода, почему-то улетучилось и сменилось просто стойкой неизбежностью наступления этого дня..

Цитата:

---

Сообщение от Ned

Сильное желание получить терапию, возникшее у меня изначально при получении анализа и продолжавшееся примерно полгода, почему-то улетучилось и сменилось просто стойкой неизбежностью наступления этого дня..

---

Настраивайтесь обратно. Не воспринимайте как неизбежность. А как часть теперешней жизни.

Цитата:

---

Сообщение от Norkishhh

Виктория, Азалия, Спасибо.
Начинаю пить пока, с наивной мыслью "я же особенная, со мной всё будет норм":xi:

---

Лоперамид в помощь))))

Цитата:

---

Сообщение от Norkishhh

ИС 537 ВН 259 (собственно тогда то я узнала о себе кое-что новенькое)), терапию назначили сегодня схема калетра-амивирен-абакавир. Назначили в связи с мал количеством тромбоцитов- 56... Хотелось бы услышать мнения знающих по поводу препаратов.

И есть ли шанс обойтись без побочек?

---

Привет! У меня похожая ситуация, только ИС 900 ВН 3500, а вот тромбоцитов 24 000 всего... Завтра начинаю терапию, правда по другой схеме.
Касательно побочек - как я понимаю здесь всё индивидуально, могут быть, а могут и не проявиться никак.

Цитата:

---

Сообщение от вич 16 лет

А меня от стокрина не штырило а вот от регаста подпирает нет-нет...

---

думал мне показалось что Регаст злее Стокрина
но видимо так оно и есть раз не только у меня такое
а по эффективности претензий к Регасту нет, ВН н/о все 6 мес сколько его пью, так что можно смело (если кто-то еще настороженно к дженерикам)

Цитата:

---

Сообщение от Ned

В феврале пойду сдаваться

---

С ИС 379 вам бы уже давным давно пора на терапию!
Не будете настаивать вам и не предложат - страна может обеспечить терапией только 20% инфицированных!
А с ИС 350 уже и тубпрофилактику придется, а арв по сравнению с ней - детское пюре

Цитата:

---

Сообщение от Ned

Ну а нервозность вполне обычна - побочки, возможные задержки препаратов, соблюдение режима...

---

просите кивекса + регаст - в мгцс всем ее выдают - всегда есть в наличие и побочек минимум если вообще будут!

Цитата:

---

Сообщение от neutral

С ИС 379 вам бы уже давным давно пора на терапию!
просите кивекса + регаст - в мгцс всем ее выдают - всегда есть в наличие и побочек минимум если вообще будут!

---

У меня динамика такая была
сентябрь 2013 - ИС 470, ВН 9000 ~22%
март 2014 - ИС 460, ВН 5000 ~22%
Ноябрь 2014 - 500/5000
Апрель 2015 - 489/~7000
Июль 2015 - не помню 470 где-то, нагрузку не делали
Ноябрь 2015 - 379, нагрузку не делали.

Кивексу закупили и снова дают?

ИС 965 38% ВН<40 коп.

Динамика в последнее время не очень, не знаю совпадение ли ,но как совсем бросил пить спиртное ,началось падение клеток.

Раскрыть Закрыть

http://s017.radikal.ru/i435/1509/f7/d7df1bcc0c7e.jpg
http://s019.radikal.ru/i615/1509/a2/7c4049f13ed0.jpg
http://s014.radikal.ru/i329/1509/1f/cba39f08328d.jpg
http://s020.radikal.ru/i705/1509/47/8a62afba1bf3.jpg
http://s016.radikal.ru/i337/1509/13/174f4eecc83a.jpg
http://s017.radikal.ru/i404/1512/fe/1e7e29553b04.jpg
http://s019.radikal.ru/i627/1512/c8/22397b760e32.jpg

19.10.15 - 22%, 599кл.
28.10.15 - 22%, 496кл.
30.10.15 - старт терапии AZT+3TC+EFV
22.12.15 - 24%, 531кл.
ВН взяли, обещали в январе сделать. Эх, думала, за 2 мес. наращу клеток хотя бы до 700...