-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Annaanna
Май 2012 СД-650, ВН-95
Август 2012 СД-570, ВН-77
Ноябрь 2012 СД-600, ВН-н/о (<34)
Март 2013 СД-700, ВН-95
Июль 2013 СД-520, ВН-н/о
Ноябрь 2013 СД-450, ВН-21
Январь 2014 СД-600, ВН-98
Май 2014 СД-400, ВН- 36
Июнь 2014 СД- 417, ВН- 47
Август- старт ( презиста и трувада), недели через две СД- 366, ВН-н/о
Январь 2015 СД- 398, ВН-н/о (<34)
Май 2015 СД-427, ири- 0,4, ВН-н/о (<34), ничего не меняется , так и не хотят расти
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Lucky7
[SIZE=3]Всем привет. В апреле, после месяца амбулаторного лечения дома, все такие пошел и cлег в больницу. Месяц температуры (37-38), диареи и потери массы тела примерно 10% и я все такие додумался поехать в стационар. Там, соответственно, взяли все анализы, и , в итоге , узнал про свой ВИЧ+ статус и инфекцию криптоспаридиоз. Сразу после больницы, где все таки стал себя чувствовать лучше (Температура ушла и диарею можно было контролировать), стал на учет на соколининке и сразу после анализов назначили терапию.
Перед началом ВААРТ было
- 30.04.15: ИС 144 4% 0,05,ВН-752000инфекционист назначил след схему - Абакавир+ламивудин+реатаз+ритоновир
последующие анализы такие были:
- 12.05.15: ИС 93 7% 0,1
[COLOR=#000000][FONT=-apple-system-font]- 21.05.15: ИС 100 8% 0,1, ВН-2126
Переносимость терапии нормальная, никакие серьезные побочки не беспокоят. Но вес пока не набираю, или это делается оч тяжело, так как диарея продолжает иногда беспокоить. Врач говорит, что это криптоспаридии и уйдет как ИС начнет подниматься. Вроде контролирую Энторофурилом или Энетеролом. Говорят пока, если есть возможность контролировать так, то лучше не пить Ровамицин(хотя иногда сам хочу уже купить и пить). Пью много воды, ставлю капельницы восстанавливающий электролитно-солевой баланс. Пока так держусь.
У меня несколько вопросов:
1. Все таки как быть с диареей, с криптоспаридиозом?
2. я так понимаю что схема хорошая, раз через 20 дней ВН снизилась почти 350 раз?
3. Еще стали беспокоить синдром восстановления иммунитета - прыщи (уже прошли), гнойные прыщи (пил клацид 10 дней после вскрытия фурункулы), еще появился свищ прямой кишки (врач говорит пока оперативно не надо решать проблему, подождать немного, может и с поднятием ИС само все уйдет). как с ними быть? такое часто бывает?
Но самочувствсие намного лучше и чувствуется положительная динамика. На след неделе опять все анализы сдаю.
Это и есть ответ на все ваши вопросы.
Что касается схемы, она действительно не плохая, а главное то, что она работает! Строго придерживайтесь времени приёма, не пропускайте, и скоро вы выйдете из границ стадии СПИДа. Гнойные прыщи и фурункулы тогда точно пройдут. А по поводу криптоспаридиоза, ничего не могу сказать так как даже не знаю что это такое :dontknow:
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
арина
ВИЧ с 2003г.
06.2012 Начало терапии ИС 144 ВН 252000
Комбивир/калетра
24.01.2014 ИС 191 ВН/0
25.03.2014 ИС 278 ВН/0
24.07.2014 ИС 201 ВН/0
19.09.2014 ИС 227 ВН/0
13.10.2014 Кивекса/калетра
09.12.2014 ИС 247 ВН/0
06.03.2015 ИС 220 ВН/0
05.05.2015 ИС 413 ВН/0
Смена тер. Кивекса+ Презиста
8.07.2015. ИС 354. ВН менее 40 коп.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
23.06.2015 ВН:НО ИС:950 46%
ранее....
Раскрыть Закрыть
09.03.2000 ИФА
2001-2002 Супервич, СПИД, ИС:20, HCV, HBV, Старт теры
2003 3TC d4T EFV
2004 ВН: НО ИС: 424
2006 3TC AZT EFV
2007 ВН: НО ИС: 737
2008 ВН: НО ИС: 758
2009 ВН: НО ИС: 752
2010 ВН: НО ИС: 639
2011 ВН: НО ИС: 923
2012 ВН: 36 ИС: 1139
2013 ВН: 92 ИС: 634, смена схемы на ATV ABC600 3TC
23.12.2014 ИС:928, ВН:НО
23.04.2015 ВН:НО ИС:1105 42%
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
В этом месяце год с начала терапии.
17/07/2015. ВН: Н/О. ИС: 825 (45%).
Растет потихонечку.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Dimm
ВН-8000. СD4-795.
Кто чего скажет???
Я бы на вашем месте не медлил. Раньше начнете меньше проблем ( хотя конечно зависит от лекарств могут и что то с небезопасным профилем дать).
Мне тоже говорили можно год еще погулять хотя я начинал с ~500.
Читайте форум разберетесь что значат цифры и поймете надо оно вам или нет.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Randomer
23.06.2015 ВН:НО ИС:950 46%
ранее....
Раскрыть Закрыть
09.03.2000 ИФА
2001-2002 Супервич, СПИД, ИС:20, HCV, HBV, Старт теры
2003 3TC d4T EFV
2004 ВН: НО ИС: 424
2006 3TC AZT EFV
2007 ВН: НО ИС: 737
2008 ВН: НО ИС: 758
2009 ВН: НО ИС: 752
2010 ВН: НО ИС: 639
2011 ВН: НО ИС: 923
2012 ВН: 36 ИС: 1139
2013 ВН: 92 ИС: 634, смена схемы на ATV ABC600 3TC
23.12.2014 ИС:928, ВН:НО
23.04.2015 ВН:НО ИС:1105 42%
вот это круто!!! это же надо с такого количества начать и так подняться. рада за вас искренне.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Добрый день. Подскажите , мужу назначили стокрин и комбивир, Ис 350 вн 50000. Три месяца назад ИС был 390, ВН такая же. Вич у него с 2002 г, и врач сказала что можно было бы подождать, если бы не я. У меня нет вич, поэтому ему надо обязательно их принимать. Подскажите, может надо было еще понаблюдать за ис/вн и чуть отсрочить прием терапии? Врач настаивала что именно из-за меня надо принимать, муж сказал будет пить их. Вот и вопрос: врач сделала все правильно? Заранее прошу извинить за возможно глупый вопрос
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Ваш врач врёт в целях экономии препаратов. Даже по российским рекомендациям начинать терапию надо с 500 клеток, а по-хорошему - независимо от показателей. Так что начать нужно было давно.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Здравствуйте.
Глуп не то что сам вопрос... он был бы простителен для человека, впервые столкнувшего с проблемой (если бы при этом и инфы нигде не было)...
А вот что за 13 лет диагноза муж не удосужился узнать о болезни ничего... врачам верили, наверное? (((((
Начинайте теру, даж не сомневайтесь! Хорошо, не в глубоком спиде ещё очнулись... 350 клеток - не 35 всё ж.....
Удачи!
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Январь 2011 ис 180 вн не изв. начало терапии, апрель 2014 ис 561 вн неопр, июль 2014 ис 335 вн неопр, ноябрь 2014 ис 565, вн неопр, февраль 2015 ис 618, вн неопр. , май 2015 ис 480, вн неопр, июль 2015 ис 734, вн неопр.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
cyberskin
23.10.13 - ИС 10 ИРИ 0,01 ВН 543312
25.11.13 - ИС 30 ИРИ 0,03 ВН 475
16.12.13 - ИС 56 ИРИ 0,03 ВН <500
27.01.14 - ИС 94 ИРИ 0,05 ВН <500
26.03.14 - ИС 175 ИРИ 0,11 ВН <500
19.05.14 - ИС 258 ИРИ ??? ВН 654
08.07.14 - ИС 353 ИРИ 0,20 ВН <500
27.08.14 - ИС 420 ИРИ 0,21 ВН <500
01.10.14 - ИС 446 ИРИ 0,30 ВН <500
21.01.15 - ИС 603 ИРИ 0,39 ВН <500
19.03.15 - ИС 583 ИРИ 0,39
20.05.15 - ИС 480
30.07.15 - ИС 563
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Диагноз в начале июня 2015, ИС 340, ВН 11000,
назначена АРВТ 02.07.2015 ZDV+3TC+EFV.
27.07.15, ИС 546, ВН не готова, замена терапии на ABC+3TC+EFV.
Побочек от АРВТ нет, вскоре лечение гепС (БХ от 08.06 АЛТ 60, АСТ 34; БХ от 22.06 АЛТ 88, АСТ 60; БХ от 27.07 АЛТ 188, АСТ 88)
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
22 июля ИС 747 (23%)
ВН за 29 апреля НО, в мае и июле не делали
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Май 2014 ИС 630 ВН 2700
Декабрь 2014 ИС 670 ВН 34000
Апрель 2015 ИС 1140 ВН 82000
Июль 2015 ИС 1050 ВН 15000 нагрузка упала без терапии или в СЦ перепутали что-то...
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
всем привет! получил свежие результаты. 24 июля 2015- ИС 678 (было 803) 34% (было 32) ВН н/о
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
25. 06.2015. ИС-47, ВН-46686.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Ромаша
25. 06.2015. ИС-47, ВН-46686.
Терапию начали принимать и все положенные профилактики?
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Сегодня не мой день, наверное. Расстроилась!
Май 2014 - май 2015 - 405 - 485 клеток
19/05/15 - 728 клеток - 28%
25/07/15 - 407 клеток - 32% - неожиданно, ожидала роста :(
Выпросила у врача вирусную нагрузку, на следующей неделе пообещала назначить. За более года на терапии (атрипла)ни разу не брали ВН...
Следующий анализ на CD4 сделают в сентябре
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
ВН не определяется. С клетками пока "болт", а не "нате вам анализы")
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
вн неопр, 574 клетки. Гепатиты отр.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Привет всем! Здоровья! Мало чем хвалюсь, но это все от летнего образа жизни, так думаю. Скинул 6 кг, ем мало, потому что всегда дела есть. Развелся с супругой, опять нервы, потерял стабильность жизненную.
Проценты не упали было 32, стало 33.
Отправили на туб проверяться. Ничего-ноль.
НУ, все ок же?! Но, расстроен!!!!
http://images.vfl.ru/ii/1441138055/592d15e4/9776785_s.jpg
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
уважаемые специалисты прокомментируйте данные моих анализов.
все Т-лимфоциты -89%
все Т-лимфоциты- 3.268 10/л
Т-хелперы- 9%
Т-хелперы -0.33 10/л
цитотоксич.лимфоциты - 2.864 10/л
цитотокс.лимф.-78%
ири -0.115
вопрос.Возможно ли при ИС 330 процентное содержание 9%. Как это объясняется?
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
стоун
уважаемые специалисты прокомментируйте данные моих анализов.
все Т-лимфоциты -89%
все Т-лимфоциты- 3.268 10/л
Т-хелперы- 9%
Т-хелперы -0.33 10/л
цитотоксич.лимфоциты - 2.864 10/л
цитотокс.лимф.-78%
ири -0.115
вопрос.Возможно ли при ИС 330 процентное содержание 9%. Как это объясняется?
Ну вы же видите, что у вас CD8 почти 3 тысячи, оттого и процент CD4 низкий.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Ety
Ну вы же видите, что у вас CD8 почти 3 тысячи, оттого и процент CD4 низкий.
Что с ИС почему не снижается ?Часто вижу инфу ,что при таком проценте должно вообще 100 кл быть.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
стоун
Что с ИС почему не снижается ?Часто вижу инфу ,что при таком проценте должно вообще 100 кл быть.
Это называется модификацией иммунного ответа. При таком проценте 100 клеток у нормальных людей, у которых ИРИ больше единицы. А при нелеченной ВИЧ инфекции соотношение CD4 и CD8 меняется наоборот.
И что вы смотрите на эти цифры? Что вы понять хотите? Начинать или не начинать терапию? Давно надо было начинать.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Лечение начинаю в этом месяце.Жду анализов на нагрузку.А цифрами интересуюсь,что бы знать.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Ориентироваться на ИС нужно только при определении необходимости лечения/профилактики оппортунистов. Если начинаете АРТ до того, как опустились ниже 200-250, на ИС можно уже не смотреть. Главное удерживать на неопределяемом уровне ВН.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Потерял 300 клеточек за полгода ,не болел,не пил(вообще последние 4 месяца),питание нормальное. Обидно(.
На терапии 2 года атазанавир(реатаз-200),ламивудин(ламивудин-ЗТС-150),абакавир(олитид-600)
На начало терапии ИС 513 ВН -300000
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Эмм, мил человек, у вас шикарные показатели. CD4 сильно больше 500, ИРИ при этом почти 1.5 - да многие мечтать об этом могут, за такой короткий срок терапии!
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Эмм, мил человек, у вас шикарные показатели.
Спасибо.
Да ,в целом не плохо,но все же потеря трехсот клеточек не обрадовала(.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
zub32
Спасибо.
Да ,в целом не плохо,но все же потеря трехсот клеточек не обрадовала(.
это не имеет существенного значения, просто CD4 и CD8 выровнялись. Главное, в любом случае - это подавленная ВН.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Главное, в любом случае - это подавленная ВН.
Ага,приверженность 99%) .
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Всем привет. На терапии год. Начали с 188 клеток, за пару месяцев на стокрине клетки увеличили до 424, но от стокрина были сильные головные боли, и перешли на зидовудин, эпивир и калетру. Увеличили клетки до 615. ВН стала не определяемой. Из-за перебоями с лекарствами эпивир поменяли на ламивудин, а позже стали заменять зидовудин то на зидо-эйч, то на виро-Зет. Вообщем сейчас у нас клеток 444, постоянно падают (615, 605, 500 и вот 444) нагрузка не определяется. Просим поменять схему, но врач говорит, раз нагрузка не определяется то всё замечательно у вас. Нужна ли замена схемы? И что вообще делать в данной ситуации? Клетки падают, а страх растет.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Вам нужно менять схему не только из-за страха падения клеток. Особенно зидовудин.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Мария-Мария
врач говорит, раз нагрузка не определяется то всё замечательно у вас.
тут-то врач права - если нагрузка неопределяемая, то схема работает. Но зидовудин с калетрой - плохое сочетание в долговременной перспективе. Они и по отдельности оказывают сильный негативный эффект на липидный профиль (это и перераспределение жировой ткани, и холестериновые бляшки), а вместе - ваще бомба.
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
А на что менять то? Что просить? Вроде люди мы не глупые, а уже целый год разобраться не можем с этими лекарствами((( ответов не находим, а только одни вопросы
-
Re: ИС и ВН: у кого сколько? - 2
Цитата:
Сообщение от
Мария-Мария
А на что менять то?
Вы так говорите, как будто у вас есть выбор. Ну напишу я вам, на что поменять. Где вы это возьмёте ?
Цитата:
Сообщение от
Мария-Мария
На терапии год. Начали с 188 клеток, за пару месяцев на стокрине клетки увеличили до 424, но от стокрина были сильные головные боли, и перешли на зидовудин, эпивир и калетру. Увеличили клетки до 615. ВН стала не определяемой. Из-за перебоями с лекарствами эпивир поменяли на ламивудин, а позже стали заменять зидовудин то на зидо-эйч, то на виро-Зет. Вообщем сейчас у нас клеток 444, постоянно падают (615, 605, 500 и вот 444) нагрузка не определяется. Просим поменять схему, но врач говорит
"Врач говорит"- замечательная фраза. А вы сами видели свои анализы? Начните с простого : возьмите ксерокопии всех анализов, начиная с момента начала терапии.
Как получить копию(и) медицинской документации (мед. карты, и/б) пациента центра СПИД (самому пациенту или родственникам)