Чего только не придумают.
Белок вируса кошачьего иммунодефицита может стать основой вакцины против человеческого иммунодефицита. А заодно и против болезни кошек.
Мы привыкли к тому, что большинство исследований, важных для здоровья человека, проводят на мышах и крысах. Но настал час кошачьей славы — специалисты Университета Флориды и Университета Калифорнии (Сан-Франциско) обнаружили, что белок вируса иммунодефицита кошек (ВИК) может стать основой для вакцины против вируса иммунодефицита человека.
Работы над созданием вакцин от СПИДа идут давно, но не особенно эффективно. Разработчики делали упор на создание антител, связывающих вирус. Теперь они пытаются создать вакцину, активирующую иммунные Т-клетки организма, которые, в свою очередь, должны уничтожать клетки, зараженные ВИЧ. Эта работа тоже идет медленно, потому что подобрать вирусный белок, который активировал бы Т-клетки, довольно сложно.
Искать его надо среди белков, которые не мутируют (вирус иммунодефицита человека очень изменчив), иначе вакцина окажется бесполезной.
Именно подбор белка, самый первый этап создания вакцины, описали американские исследователи в своей статье, опубликованной в журнале Journal of Virology.
Белки ученые выбирали, анализируя последовательности ВИЧ и других родственных вирусов, вызывающих иммунодефицит у животных: обезьян, копытных и кошек. Их выбор пал на обратную транскриптазу — фермент, который обеспечивает образование ДНК на матрице РНК.
Это необходимо для размножения РНК-вирусов, поэтому такой жизненно важный белок не должен мутировать.
Его последовательности консервативны у разных вирусов иммунодефицита и теоретически должны были взаимодействовать с Т-клетками. Исследователи синтезировали небольшие фрагменты обратной транскриптазы ВИЧ и ВИК и проверили их влияние на Т-клетки, взятые из крови ВИЧ-инфицированных и здоровых людей.
В аллергии человека на кошек виноваты бактерии
Встреча кота с микробом опасна для человека
Изолированные клетки выдерживали в питательной среде вместе с белками. Клетки здоровых людей не реагировали с вирусными белками, в отличие от клеток инфицированных пациентов. Реакция Т-клеток на разные белки была различной: они активно делились, синтезировали гамма-интерферон или цитотоксические вещества, которые в организме больного должны уничтожать зараженные вирусом клетки.
К удивлению исследователей, самым активным стимулятором Т-клеток оказался белок кошачьего вируса F3.
Ученые проверили его влияние на Т-клетки пациентов через год и через два. За это время вирус в организме пациентов должен был измениться, но Т-клетки по-прежнему реагировали на F3, следовательно, он достаточно консервативен, чтобы стать основой для вакцины.
Кошачий иммунодефицит — тяжелое заболевание, поражающее нервную и иммунную систему. Животные заражаются через инфицированную слюну. Поскольку обычно дерутся и кусают друг друга коты, они болеют в два-три раза чаще кошек.
Исследователи подчеркивают, что люди не могут заразиться от котов, их вирус для нас не опасен.
Тот факт, что фрагмент белка кошачьего вируса действует на клетки ВИЧ-инфицированных людей, говорит лишь о сходстве определенных консервативных последовательностей разных вирусов.
Ученые надеются с помощью «кошачьего» пептида найти участок белка ВИЧ, более эффективный для производства вакцины. Такие же фрагменты они планируют искать и в других вирусах иммунодефицита. Найденные фрагменты предстоит тестировать в клеточной культуре, испытывать на двух видах животных и лишь затем приступать к первой фазе клинических испытаний. Побочным результатом этой работы может стать создание вакцины для кошек, так что они не останутся в обиде.
Мяу.
Re: Чего только не придумают.
Это всё конечно интересно,но...А ссылка есть?
Re: Чего только не придумают.
Re: Чего только не придумают.
Цитата:
Сообщение от
hvostik
Бредни жёлтой прессы...а жаль!
Re: Чего только не придумают.
Цитата:
Сообщение от
hvostik
- Никогда не читайте советских газет!
- Так это.. других нету же..
- Вот вы никаких и не читайте !
Сейчас, увы, мерилом научной работы служат научные публикации. Больше публикаций - больше шанс на гранты и прочее. Поэтому если вы не звезда первой величины, ваш работодатель (в общем случае университет) будет ДАВИТЬ на вас, чтобы делались публикации. Все большие научные издательства - это мафия. 500-700 евро за статью, и это не предел,кстати. Но зарабатывать всем хочется, поэтому египтяне, пакистанцы, китайцы берут 2-3 студентов как рецензентов, называются покруче и ждут авторов. Обычно такие издательства издают кучу "журналов", большинство которых никогда не выходит на бумаге тиражом больше 100 экземпляров. За умеренную плату- 100-300 евро вас напечатают, что угодно. Выгодно это, понятно дело владельцам "издательств", ленивым аспирантам, которым надо иметь публикации для защиты а так же всяким фрикам и шарлатанам ("Я профессор, меня в научном журнале напечатали"). Нормальный люд такую макулатуру не читает и его никак существование ее не колышет. И в приличном обществе публикация в таких изданиях только портит репутацию.
Гораздо хуже ситуация с нормальными, старыми журналами. Оплаты растут каждый год, сами журналы продаются тоже не за копейки, и миллионы долларов уплывают из университетов к этим делкам. Качество же статей тоже сильно подупало. Учёные пытаются продвигать открытые журналы, но по ряду причин без денег этот воз не поедет. Всё зависит сколько этих денег надо...
Re: Чего только не придумают.
Ученые из медицинского центра BethIsraelDeaconessMedicalCenter (BIDMC) надеются преодолеть одну из главных опасностей иммунодефицита – его многообразие. Оптимизм вселяют результаты проверки новой вакцины на обезьянах, опубликованные в журнале Cell. Главным ингредиентом новой вакцины являются так называемые «мозаичные» антигены. Именно они довольно успешно борются с тремя основными белками ВИЧ: Env, Gag и Pol.
В исследовании участвовали 36 макак-резусов, разделенных на несколько групп. Сначала им создавали искусственный иммунитет против ВИЧ при помощи инъекций мозаичной и обычных вакцин, после чего заражали вирусом иммунодефицита, общим для людей и обезьян штаммом.
Как следует из статьи, автором которой является руководитель исследования Дэн Барух, из 12 макак, которым вводили обычные сыворотки, погибли 5, а привитые мозаичной вакциной остались живы. Правда, к концу исследования большинство из них все же заразились.
Следует иметь в виду, что животным вводилась очень высокая доза агрессивного вируса, который обладает очень высокой сопротивляемостью против существующих вакцин. Тем не менее, с каждым разом вероятность заражения привитых мозаичной вакциной животных уменьшалась.
Израильские ученые считают, что мозаичная вакцина может стать основой для создания лекарства против всех штаммов ВИЧ. Испытания на людях, пишет сайт Sciencedaily, могут начаться уже в следующем году.
