Вид для печати
Перепост из рассылки:
"Осенью этого года(2011г.) в России, согласно данным Госреестра лекарственных средств, зарегистрированы АРВ препараты Гилеад – Трувада (тенофовир+эмтрицитабин) и Виреад (тенофовир).
Тенофовир, генерик которого зарегистрирован был в 2010 г., доступен только в единичных регионах страны и по-прежнему не включен в Перечень ЖНВЛП 2012г..
Также в ЖНВЛП 2012г. не включены новые АРВ препараты, зарегистрированные в 2011 г. – Трувада, Виреад и Маравирок."
--
Новости от 19.01.2012
Алексей Кислицин (компания Gilead) так прокомментировал данные о регистрации:
Нам, как заявителю на регистрацию препаратов Виреад и Трувада, МинЗдрав РФ ничего не сообщал о внесении указанных препаратов в Государственный реестр лекарственных средств.
Возможно, из-за чей-то ошибки информация на сайте grls.rosminzdrav.ru не соответствует действительности. Мы ещё не получили Регистрационных Удостоверений на Виреад и Трувада. На сайте государственного реестра лекарственных средств отсутсвуют и Инструкции по применению Виреад и Трувада. Эти инструкции ещё просто не одобрены регистрирующим органом. По настоящий момент мы предоставляем запрошенную информацию регистрирующему органу, а последний задает нам всё новые вопросы.